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Vebreltinib（代号 APL-101）是一种口服小分子 c-Met 抑制剂，主要用于治疗具有 MET 基因异常（如 MET 外显子 14 跳跃突变或扩增）的转移性实体瘤。该药物通过阻断 c-Met 信号通路（关键癌细胞生长和转移通路），抑制肿瘤增殖和扩散。在临床应用中，它适用于难治性肿瘤患者，作为单一疗法或联合化疗。基于真实临床试验数据（如 Phase 2 研究），该方案在特定患者群体中显示出良好安全性和响应率。
APL-502是另一款双特异性抗体，其靶点为PD-1和LAG-3。通过协同阻断这两个负向免疫调节受体，增强T细胞的抗肿瘤反应，打破肿瘤介导的免疫抑制。它在临床前研究中显示出潜力，现正在进行早期临床开发，目的是解决特定癌症免疫逃逸机制的问题。
APL-501是一款针对PD-1和CTLA-4的双特异性抗体药物，旨在同时阻断两个关键的免疫检查点通路，克服单一免疫疗法的耐药性。它通过激活T细胞和重塑肿瘤微环境，恢复人体免疫系统识别并杀死癌细胞的能力。该研究产品正处于早期临床试验阶段，用于评估其在多种实体瘤治疗中的安全性和初步疗效。
Vebreltinib是一款高效、高选择性的c-Met酪氨酸激酶抑制剂，作用于肝细胞生长因子受体（HGFR）信号通路，旨在抑制癌症细胞的失控增殖。它处于临床开发阶段，用于治疗带有c-Met基因改变的晚期实体瘤（如非小细胞肺癌、肝癌），可单药或与其他抗癌疗法联用。
Uproleselan是一种靶向E-选择素的口服小分子抑制剂，用于防止癌症转移。它通过阻断癌细胞与骨髓微环境中E-选择素的结合，抑制癌细胞的迁移和定植。该药物已在多项临床试验中用于治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML），并显示出增强现有化疗方案效果的潜力。