产品&解决方案
该技术专注于多靶点激酶抑制剂的优化，通过分子模拟和生物化学测试实现针对特定激酶信号通路的精准调控。创新点包括运用结构引导的分子设计，如结合共晶结构数据优化配体-受体相互作用，并开发高活性候选分子用于克服耐药性。
该平台结合计算化学、结构生物学和高通量筛选技术，专注于小分子药物的精准设计与优化。创新点在于利用机器学习和人工智能算法进行靶点预测和分子构效关系分析，实现高效虚拟筛选和结构-活性优化（SAR），加速从靶点识别到候选化合物生成的研发周期。
药捷安康与Eli Lilly达成合作协议，共同开发一款新型免疫疗法药物。药捷安康利用其小分子药物研发体系，参与药物设计和早期开发工作，具体合作细节公开有限，但强调了国际化研发协作。
药捷安康与默克公司合作开发治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的药物TT-01025。药捷安康负责提供小分子创新药物研发平台，项目涉及化合物筛选、优化及早期临床研究，目前该药物正在进行临床试验阶段。
公司在自身免疫和炎症性疾病领域进行创新药物开发，包括针对类风湿关节炎等疾病的小分子疗法，优化免疫调节功能，涉及药物发现、药效评价及临床转化研究。
药捷安康专注于小分子创新药物在肿瘤治疗领域的开发，包括靶向激酶抑制剂等机制，用于多种实体瘤和血液癌症，项目涉及临床前和临床阶段研究，针对特定信号通路以改善癌症患者疗效。
TT-00194是一种口服的KIF18A运动蛋白抑制剂，开发用于治疗难治性实体瘤。KIF18A是纺锤体动力蛋白，在癌细胞增殖中起关键作用；该药物通过选择性地抑制KIF18A来破坏癌细胞的有丝分裂，特别针对高表达KIF18A的癌症类型，如乳腺癌和结直肠癌。目前处于临床研究阶段。
TT-00920是药捷安康在研的小分子AURORA激酶抑制剂项目，针对实体瘤治疗。AURORA激酶是细胞周期调控的关键分子，该药物旨在通过抑制AURORA A和B激酶活性来诱导癌细胞凋亡和周期停滞，目前已进入临床前或早期临床阶段，用于探索其抗肿瘤效果。
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融资次数
9
员工数量
100-499人
专利数量
53
公司简介
南京药捷安康生物科技有限公司（Nanjing TransThera Biosciences Co. Ltd.）是一家着眼于国际化的小分子创新药物研发平台，公司目前拥有独立的1800+平研发场地，规划建立从项目研究阶段-项目开发阶段-项目临床阶段一系列完整的创新药物研发体系。
经营范围
药物研发、技术服务及咨询。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：技术进出口；药品生产；药品委托生产；药品生产（不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产）（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）
主营业务
专注于小分子创新药物的发现、开发和临床转化
药捷安康（南京）科技股份有限公司
股份有限公司（外商投资、未上市）
￥3.8162亿
2014-04-15
WU FRANK（吴永谦）
025-58216200
chen_yuhang@transtherabio.com
南京市江北新区生物医药谷加速器二期9栋3楼