临床检验分析仪器
自动化免疫分析仪系列，支持化学发光或荧光检测技术，用于血液、尿液样本的肿瘤标志物、激素或传染病筛查。仪器具有全自动操作、触摸屏界面、多通道并行检测功能，检测限低至pg/mL，精度高。符合ISO 13485标准，已通过CFDA注册和CE认证，适用于医院检验科和独立实验室，提供可追溯的报告系统。
POCT体外诊断试剂
快速诊断试剂盒，覆盖心肌标志物（如cTnI、NT-proBNP）、感染性疾病（如C-反应蛋白）和妊娠检测。采用免疫层析法，检测时间小于15分钟，样本类型包括全血、血清或尿液，准确度高。产品已通过CFDA注册和CE认证，适配便携式分析仪，适用于急诊、基层医疗和家庭护理场景，提高诊断效率。
血管内导管
用于脑血管和心血管介入手术的微导管和导丝系统，材质为聚氨酯或高分子聚合物，柔韧性好、抗弯折性强。产品包括导航导管（用于支架或栓塞输送）和诊断导管（用于造影），设计有亲水涂层以降低摩擦，减少血管创伤。直径范围从0.014英寸至0.035英寸，兼容各类影像设备，已通过CFDA注册和CE认证。
神经介入栓塞器材
包括铂金线圈、Onyx液态栓塞系统和颗粒状栓塞剂，用于治疗脑动脉瘤、动静脉畸形或肿瘤栓塞。铂金线圈具有可控解脱机制，支持精准栓塞；Onyx系统提供非粘连性栓塞，减少血管损伤。所有器材均无菌包装，通过CFDA注册和CE认证，适用于微创神经介入手术，其设计和材质确保操作安全性和临床效果。
冠状动脉支架系统
专为治疗冠状动脉狭窄设计的金属支架，采用钴铬合金材质，表面涂有药物涂层（如西罗莫司）以抑制再狭窄。产品直径范围为2.5-4.0mm，长度规格多样，适用于经皮冠状动脉介入手术（PCI），已通过CFDA注册和CE认证。该产品支撑力强、柔韧性佳，能在弯曲血管中稳定展开，降低术后血栓风险，并配有输送系统确保准确释放。
融资次数
3
员工数量
100-499人
专利数量
112
经营范围
技术开发、技术转让、技术服务、技术咨询；销售自产产品；批发医疗器械Ⅰ类、机械电子设备、金属材料；组织文化艺术交流活动；货物进出口、技术进出口、代理进出口。批发医疗器械II类：6840（仅限不需冷链储运诊断试剂）；批发医疗器械III类：6877；生产医疗器械III类：III-6877-1血内导管；III-6877-3栓塞器材；III-6846-1植入器材；III-6846-4支架，III-6840体外诊断试剂；II类：II-6840体外诊断试剂，II-6840-3免疫分析系统。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；该企业2010年1月27日之前为内资企业，2010年1月27日变更为中外合资企业；批发医疗器械III类：6877；生产医疗器械III类：III-6877-1血内导管；III-6877-3栓塞器材；III-6846-1植入器材；III-6846-4支架，III-6840体外诊断试剂；II类：II-6840体外诊断试剂，II-6840-3免疫分析系统以及2002版分类目录：III类：III-6877-1血内导管；III-6877-3栓塞器材；III-6846-1植入器材；III-6846-4支架，III-6840体外诊断试剂；II类：II-6840体外诊断试剂，II-6840-3免疫分析系统、2002年版分类目录：III类：6877以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
主营业务
作为高科技中外合资企业，公司主营业务是神经介入医疗器械和POCT诊断产品的研发、生产与销售，致力于提供高、精、尖的医疗器械解决方案以提升医疗服务效率和质量。
北京泰杰伟业科技股份有限公司
股份有限公司(台港澳与境内合资、未上市)
￥5,064万
2008-10-15
张文东
blzwhp@126.com
北京市平谷区马坊镇盘龙西路21号院4号楼