基因治疗载体优化技术
应用非病毒传递系统（如电穿孔或纳米载体）递送基因编辑组件，专注于安全性和高效性。创新点包括开发专有的启动子序列和筛选标记，以优化基因表达在NK细胞中的稳定性和特异性，避免基因治疗中的插入诱变风险，并通过体内外模型验证，确保治疗产品的长期疗效。
专有NK细胞基因编辑平台
基于CRISPR-Cas9等先进的基因编辑技术，专为自然杀伤细胞（NK细胞）优化设计，包括特异性基因敲除和转基因插入，以增强NK细胞的靶向性、增殖能力和持久性。创新点在于采用专有的基因编辑载体系统（如高转导效率的慢病毒载体），显著减少脱靶效应，并结合体外扩增技术实现大规模的自动化生产，解决了传统NK细胞治疗中细胞活力和功能维持的难题。
融资次数
3
员工数量
小于50人
专利数量
2
经营范围
一般项目：自然科学研究和试验发展；医学研究和试验发展；细胞技术研发和应用；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
研发和开发新型基因编辑NK细胞治疗产品及基因治疗产品，针对实体和血液肿瘤的创新治疗解决方案。
珠海贝斯昂科科技有限责任公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
￥100万
2021-04-28
徐天宏
mazhaohui@basetherapeutics.com
珠海市横琴新区宝华路6号105室-74538（集中办公区）