产品&解决方案
韦翰斯生物的非侵入性产前检测服务利用母体血液中胎儿游离DNA，通过高通量测序技术检测胎儿染色体异常，如21三体（唐氏综合症）、18三体和13三体等。该解决方案提供高度敏感和特异的筛查，无需传统侵入性程序（如羊水穿刺），降低孕妇风险。服务包括样本采集盒配送、DNA提取、测序和生物信息分析，并生成易懂的临床报告，符合中国产前筛查指南和NGS标准化流程。
韦翰斯生物提供基于新一代测序（NGS）技术的遗传病基因检测服务，覆盖单基因病、染色体异常和多基因疾病。该解决方案包括全外显子组测序（WES）和目标基因panel检测，通过分析患者样本的DNA序列，识别致病突变，辅助临床诊断、风险预测和个性化干预。服务流程涵盖样本采集、实验室测序、生物信息学分析和临床报告出具，符合国际标准化和质量控制体系，如CLIA认证实验室要求。
应用于辅助生殖技术，对胚胎进行染色体异常或单基因病的遗传学筛查和诊断，避免高风险基因向下一代传递（如囊性纤维化、亨廷顿病等），涉及胚胎活检和高深度测序方法。
专为有家族遗传病史的家庭设计的panel检测服务，覆盖特定单基因病（如遗传性神经肌肉病、代谢病）的致病基因，通过分析先证者和家族成员的样本，快速锁定遗传病因，辅助临床诊断和家族管理。
针对常见隐性遗传病（如脊髓性肌萎缩症、地中海贫血等）设计的多基因panel检测，通过检测育龄夫妇双方是否携带致病基因变异，评估后代患病风险（如常染色体隐性遗传模式），为遗传咨询和生育决策提供依据。
利用高通量测序技术检测个体基因组中所有外显子区域（覆盖约20000多个基因），应用于不明原因的罕见病或复杂遗传病诊断，能够识别单核苷酸变异（SNV）、小片段插入缺失（Indel）及结构变异（SV），为临床提供精准病因分析和治疗方案支持。
融资次数
4
员工数量
50-99人
专利数量
23
公司简介
上海韦翰斯生物医药科技有限公司（简称韦翰斯生物）坐落于上海国际医学园区，是一家高科技基因检测服务公司，专注于基因检测技术在遗传病方向的应用，致力于成为国内遗传病基因检测领域的领导者。
经营范围
从事医药科技、生物技术、计算机软硬件科技领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务，实验室仪器设备、化学试剂、非临床诊断用生物试剂的研发、销售，健康咨询，电子商务（不得从事金融业务），会展服务，从事货物及技术的进出口业务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
主营业务
遗传病基因检测
上海韦翰斯生物医药科技有限公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
￥1,200万
2016-04-28
高鹏飞
021-58116611
bin.yuan@we-health.vip
上海市浦东新区康新公路3399弄25号534室