胚胎植入前遗传学检测（PGT）
应用于辅助生殖技术，对胚胎进行染色体异常或单基因病的遗传学筛查和诊断，避免高风险基因向下一代传递（如囊性纤维化、亨廷顿病等），涉及胚胎活检和高深度测序方法。
单基因遗传病核心家系检测
专为有家族遗传病史的家庭设计的panel检测服务，覆盖特定单基因病（如遗传性神经肌肉病、代谢病）的致病基因，通过分析先证者和家族成员的样本，快速锁定遗传病因，辅助临床诊断和家族管理。
隐性遗传病携带者筛查
针对常见隐性遗传病（如脊髓性肌萎缩症、地中海贫血等）设计的多基因panel检测，通过检测育龄夫妇双方是否携带致病基因变异，评估后代患病风险（如常染色体隐性遗传模式），为遗传咨询和生育决策提供依据。
全外显子组测序（WES）
利用高通量测序技术检测个体基因组中所有外显子区域（覆盖约20000多个基因），应用于不明原因的罕见病或复杂遗传病诊断，能够识别单核苷酸变异（SNV）、小片段插入缺失（Indel）及结构变异（SV），为临床提供精准病因分析和治疗方案支持。
细分行业
融资次数
4
员工数量
50-99人
专利数量
23
经营范围
从事医药科技、生物技术、计算机软硬件科技领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务，实验室仪器设备、化学试剂、非临床诊断用生物试剂的研发、销售，健康咨询，电子商务（不得从事金融业务），会展服务，从事货物及技术的进出口业务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
主营业务
遗传病基因检测
上海韦翰斯生物医药科技有限公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
2016-04-28
高鹏飞
yanling.tu@we-health.vip
上海市浦东新区康新公路3399弄25号534室