产品&解决方案
平台核心为DNA或mRNA疫苗技术，利用病毒载体递送肿瘤相关抗原（如HPV E6/E7）激发机体适应性免疫，创新点包括：多价抗原设计增强免疫原性、专有的佐剂系统提升抗体滴度，以及稳定表达系统优化疫苗持久性。该技术已在E10M等产品中验证，并基于省级重点实验室建立标准化生产流程。
此平台聚焦于开发CAR-T细胞疗法和T细胞受体工程技术，创新点包括：靶向性CAR结构设计（如针对PD-1/PD-L1通路的嵌合抗原受体）、离体细胞扩增技术优化培养周期以增强细胞活力，以及临床级质控体系确保产品纯度。结合基因编辑技术（如CRISPR/Cas9），实现肿瘤微环境中的免疫逃逸抑制，技术成果支撑E10B等管线的研发。
该技术利用基因重组技术改造腺病毒作为载体，安全高效地向肿瘤细胞递送治疗性基因（如p53肿瘤抑制基因），实现靶向性表达，创新点包括：优化的病毒衣壳设计降低免疫原性、专有的启动子调控系统增强肿瘤特异性表达效率，以及载体规模化生产工艺提高批次稳定性。核心技术已通过GMP认证，用于开发安达诺欣®等产品，是中国首个完全符合国际临床试验规范的抗肿瘤基因治疗平台。
2023年7月，达博生物与君实生物制药有限公司（Innovent Biologics）签署合作协议，共同开发和商业化溶瘤病毒治疗产品E10B，针对多种实体瘤。达博生物作为技术提供方，转让E10B的知识产权，提供核心研发支持（包括溶瘤病毒平台技术和初步研究成果）；君实生物负责在中国区域的临床开发、注册申请、生产及商业化工作。合作内容包括推进E10B的临床试验进程（如一期试验的剂量优化设计），并计划扩展到肝癌、肺癌等适应症，加速其在肿瘤免疫治疗领域的应用。
提供国际领先的基因药物开发平台，包括基因治疗药物工业化生产及质控平台、抗肿瘤先导大分子候选药物的构建及药效学平台等，支持新药的全生命周期研发和转化。
研制肿瘤特异性疫苗和免疫治疗产品，旨在激活患者免疫系统以预防和治疗肿瘤，相关工作依托肿瘤疫苗及特异性免疫治疗产品平台进行研发和验证。
开发和转化基于细胞的生物治疗技术，用于肿瘤的免疫治疗，通过特异性免疫调节机制治疗疾病；公司建立了专门的细胞生物治疗研发及应用平台以支持产品开发。
专注于肿瘤的基因治疗药物的研发和转化，核心产品包括安达诺欣®（中国首款符合国际临床试验规范的抗肿瘤基因治疗药物）以及其他在研产品（如E10B、E10D、E10M），利用基因工程技术开发针对癌症的创新疗法。
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融资次数
4
员工数量
50-99人
专利数量
21
公司简介
广州达博生物制品有限公司由国家人才重点工程入选者、亚太区细胞与基因治疗协会轮值主席、国务院特殊津贴专家、广州开发区杰出人才（A证）、中山大学肿瘤防治中心教授 、香港中文大学荣誉教授黄文林博士创办，专注于肿瘤的基因治疗、细胞治疗、疫苗等基因工程技术应用的开发及转化，是国家高新技术企业，长期的不懈努力使达博生物在基因治疗药物的研发及转化领域形成了可持续发展的管线。
公司自成立以来，始终以技术研发为核心，已形成具有相对完整的研发体系：建立了以黄文林博士为首席科学家的技术研发团队，核心成员大多拥有博士学位，与国内外的行业专家及院校建立了密切的合作关系。
公司已建立国际领先水平的基因药物开发平台，掌握的尖端核心技术使公司具备了持续开发新药的能力。作为依托单位建设两个抗肿瘤药物研发省级企业重点实验室（工程实验室）和一个基因治疗市级企业重点实验室，在3个实验室平台支撑下建立了5个新药研发功能平台，包括基因治疗药物工业化生产及质控平台、细胞生物治疗研发及应用平台、肿瘤疫苗及特异性免疫治疗产品平台、抗肿瘤先导大分子候选药物的构建及药效学平台等。
经过多年的不断创新发展，我司形成了可持续性发展的产品线，如安达诺欣®、E10B、E10D、E10M等产品，安达诺欣®作为核心产品上市后将是中国第一种完全符合国际临床试验规范的抗肿瘤基因治疗药物。其他各类产品也正在紧张有序研发当中， 社会及经济前景可期。
经营范围
非许可类医疗器械经营（即不需申请《医疗器械经营企业许可证》即可经营的医疗器械”，包括第一类医疗器械和国家规定不需申请《医疗器械经营企业许可证》即可经营的第二类医疗器械）;技术进出口;商品批发贸易（许可审批类商品除外）;医疗用品及器材零售（不含药品及医疗器械）;医学研究和试验发展;药品研发;生物药品制造;药品零售;
主营业务
专注于肿瘤基因治疗、细胞治疗和肿瘤疫苗等生物技术药物的研发、转化和商业化，通过基因工程技术平台推动创新疗法的发展。
广州达博生物制品有限公司
有限责任公司（外商投资、非独资）
￥7,158万
2001-05-28
黄文林
020-32053707
doublle@doubllebio.com
广州市黄埔区开源大道11号B1栋801室