临床药物开发
负责推进小分子抗肿瘤候选药物通过临床试验阶段，包括专业执行临床前研究、I/II/III期临床试验。基于公司简介和公共记录，核心项目LP-108、LP-118和LP-168在美国、欧洲和中国进行多中心临床研究，目标达到全球监管批准。
小分子抗肿瘤新药设计
专注于利用开创性药物设计方法开发针对癌症的小分子化合物，强调新颖化学结构和靶向机制，以实现显著的疗效差异化。基于公司公开资料，具体包括高选择性抑制剂的研发，如BCL-2抑制剂LP-108和LP-168等。
融资次数
4
员工数量
50-99人
专利数量
16
经营范围
药品研发;非许可类医疗器械经营;健康科学项目研究成果转让;健康科学项目研究、开发;医学研究和试验发展;货物进出口（专营专控商品除外）;技术进出口;医疗技术咨询、交流服务;材料科学研究、技术开发;生物技术推广服务（我国稀有和特有的珍贵优良品种，国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外）;生物技术开发服务（我国稀有和特有的珍贵优良品种，国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外）;生物技术咨询、交流服务（我国稀有和特有的珍贵优良品种，国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外）;生物技术转让服务（我国稀有和特有的珍贵优良品种，国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外）;许可类医疗器械经营;西药批发;生物药品制造;化学药品制剂制造;化学药品原料药制造;互联网药品交易服务
主营业务
专注于设计和开发小分子抗肿瘤新药，以创新药物设计和高效临床开发为基础，重点针对血液系统恶性肿瘤和实体瘤治疗，目标全球市场。
广州麓鹏制药有限公司
有限责任公司(港澳台法人独资)
￥3,310万
2018-06-27
TAN FENLAI
020-31605119
aqzhou@lupengbio.com
广州市黄埔区科学大道33号B座616房