GMP合规体系与质量保障
建立和运行符合cGMP规范的质量管理体系，涵盖原料采购、生产过程监控、稳定性测试及供应商审计等，确保产品从研发到市场的全流程合规性。业务还包括客户质量审核支持和法规文档管理，帮助产品通过国际药物注册要求。
化学定制合成服务
提供一站式定制化学合成解决方案，包括复杂分子设计、工艺优化和小试生产，支持医药研发客户对特定中间体或API的定制需求。服务涉及实验室规模开发到商业化生产，采用高效色谱分离和分析技术，提升药物开发效率。
原料药制造
专注于活性药物成分（API）的生产、纯化和质量控制，涵盖抗病毒（如丙肝治疗药物达卡他韦中间体）、心血管及神经系统药物等领域。生产体系包含规模化合成工艺开发、分析测试和批次放行，确保API满足FDA、EDQM等全球监管要求，应用于成品药物制剂生产。
医药中间体研发与生产
从事高复杂度医药中间体的设计、开发和大规模合成，产品包括抗病毒药物（如替比夫定中间体、达卡他韦中间体）、心血管药物中间体等有机化合物，广泛应用于下游制药企业。这些中间体符合GMP和ICH质量标准，服务于国内和国际客户的药物制造需求。
融资次数
3
员工数量
100-499人
专利数量
26
经营范围
许可项目：药品生产(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准)。一般项目：基础化学原料制造（不含危险化学品等许可类化学品的制造）；货物进出口；技术进出口(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。
主营业务
专注于抗病毒类医药中间体和原料药的研发、生产和销售，特别是丙型肝炎治疗药物的关键中间体，以高纯度、高质量标准和定制化服务为特色，服务于全球制药行业。
浙江燎原药业有限公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
￥2,811万
1994-03-26
赵军波
xufangfang@jemincare.com
浙江省化学原料药基地临海园区