全球化GMP合规制剂生产平台
该平台基于固体口服剂型（如片剂和胶囊）与注射剂的高级制造工艺，结合自动化控制和质量风险管理，实现多国法规（包括中国、欧盟和美国GMP）的同步认证。创新点包括连续生产工艺优化、稳定性预测模型和无菌处理技术的整合，以支持稳健的高效生产。平台的核心技术涉及新型缓释系统和脂质体递送，确保药物释放可控性和生物等效性。
新型核苷类抗病毒药物研发技术
该技术专注于开发原创性小分子核苷类似物，通过高吞吐量筛选、结构引导设计和药代动力学优化，实现针对乙肝病毒（HBV）和丙肝病毒（HCV）的高效抑制。核心技术包括创新化学合成、病毒复制机理分析和临床前验证，以确保药物的高选择性、低毒性和抗耐药性。例如，公司开发的磷酸依米他韦（Emtricitabine Tenofovir）是首个国内原创核苷类药物，通过阻断病毒逆转录酶活性控制病毒载量。
港股代码
06887.HK
员工数量
1000-4999人
专利数量
1200
经营范围
许可项目：药品生产；药品零售；药品批发；药品委托生产；药品进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；货物进出口；技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
专注于药物制剂的研发、生产和全球化销售，核心业务包括抗病毒和肿瘤领域的创新药开发与商业化运作。
广东东阳光药业股份有限公司
其他股份有限公司(非上市)
￥4.6394亿
2003-12-29
张英俊
0769-22895888
slphr@hec.cn
广东省东莞市松山湖园区工业北路1号