慢性病的精准诊断
为慢性疾病（如糖尿病、癌症和神经退行性疾病）提供整合基因、表观遗传和临床数据的精准诊断服务。采用多组学分析技术（包括基因组测序和甲基化检测），辅助识别疾病亚型、监测进展和预测治疗响应，支持个体化管理策略以提高疗效和生活质量。
心血管疾病分型
利用基因组学和表观遗传学方法（如DNA甲基化分析），对心血管疾病进行分子分型服务，包括高血压、冠心病和心肌病的亚型区分。通过识别特定生物标志物或基因变异，提供个性化的疾病风险评估、预后预测和治疗方案优化建议。
遗传病携带者基因筛查
针对育龄人群提供基因携带者状态检测服务，筛查数百种隐性遗传病（如地中海贫血、囊性纤维化）的相关基因变异。通过靶向测序或全外显子组测序技术，评估个体携带风险，并结合遗传咨询为夫妇提供生育指导，预防后代患病风险。
流产组织遗传学分析
分析流产组织（如绒毛或胚胎组织）的基因组信息，检测可能导致流产的遗传异常，如染色体非整倍性、微缺失或特定基因突变。通过高通量测序技术，提供准确诊断报告，帮助夫妇理解流产原因、评估复发风险，并指导后续生育计划。
新生儿遗传病筛查
针对新生儿提供血液或口腔拭子样本的基因筛查服务，覆盖包括代谢疾病（如苯丙酮尿症）、免疫缺陷和单基因遗传病在内的数百种疾病。使用全基因组测序（WGS）或靶向Panel检测，实现快速诊断和早期干预，帮助预防严重并发症或促进及时治疗。
无创产前亲子鉴定
通过收集孕妇血液样本，提取胎儿游离DNA，并与父母DNA进行比对分析，实现非侵入式亲子关系确认。采用高通量测序技术，确保结果高准确性（灵敏度>99%），避免因手术操作引起的流产风险，适用于需要早期亲子关系验证的夫妇。
单细胞无创产前基因检测
从孕妇外周血中分离游离胎儿DNA或胎儿有核细胞，采用单细胞测序技术进行无创基因筛查。此项服务可检测胎儿染色体非整倍体（如13/18/21三体综合症）和相关遗传变异，避免传统侵入性产前诊断的风险（如羊水穿刺），为孕妇提供安全和准确的产前健康评估。
产前遗传学诊断
针对妊娠期间的胎儿进行遗传学检测服务，通过采集绒毛或羊水样本，使用下一代测序（NGS）技术分析染色体异常（如唐氏综合症）或单基因遗传病（如脊髓性肌萎缩）。此技术可实现早期诊断，辅助临床决策，降低新生儿出生缺陷风险，适用于高风险孕妇群体。
融资次数
3
员工数量
小于50人
专利数量
10
经营范围
健康咨询服务（不含诊疗服务）;生物质能资源数据库信息系统平台;生物基材料技术研发;自然科学研究和试验发展;细胞技术研发和应用;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械生产;第一类医疗器械销售;医学研究和试验发展;人体基因诊断与治疗技术开发;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;租赁服务（不含许可类租赁服务）;第一类医疗器械租赁;第二类医疗器械租赁;医疗设备租赁;检验检测服务;技术进出口;货物进出口;
主营业务
胚胎植入前DNA甲基化诊断和筛查，以PIMS技术为核心，为全球试管婴儿提供遗传检测支持，引领辅助生殖技术发展。
广州女娲生命科技有限公司
其他有限责任公司
￥2,333万
2021-06-16
吴丝
020-31802962
duanl@nvwalife.com
广州市黄埔区开源大道11号B7栋401室