咨询和申报服务
提供药物研发全过程的法规咨询服务，包括申报策略设计、文件准备（如IND新药临床研究申请、NDA新药申请材料）、GLP符合性指导，以及申报后的技术支持和响应监管机构查询。
临床样品生物分析
对临床样本（如血浆、尿液、组织）进行定量生物分析，采用LC-MS/MS（液相色谱-串联质谱）或其他标准化方法检测药物及其代谢物浓度，确保数据准确可靠，用于支持临床试验结果分析。
药代动力学试验
进行药代动力学（PK）研究，评估药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，内容包括血药浓度-时间曲线分析、生物利用度计算、半衰期测定、代谢产物鉴定等，支持药代毒理学评价。
毒理学评价服务
包括单次给药毒性试验（如急性毒性）、多次给药毒性试验（如亚慢性和慢性毒性）、生殖毒理学研究（如胚胎-胎儿发育毒性）、免疫毒理学评价、致突变性测试（如细菌回复突变试验）等，所有研究均严格遵循GLP（良好实验室规范）标准，为药物提供全面的临床前安全性评估。
A股代码
688710.SH
员工数量
500-999人
专利数量
64
经营范围
从事生物科技、医疗科技、食品科技、农业科技专业领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务，翻译服务，质检技术服务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
主营业务
作为国内领先的毒理CRO机构，专注于提供全面的临床前安全性评价研究及相关配套服务。
上海益诺思生物技术股份有限公司
股份有限公司(非上市、国有控股)
￥1.0573亿
2010-05-12
常艳
021-50801259
ygu@innostar.cn
中国（上海）自由贸易试验区郭守敬路199号106室