遗传性出生缺陷/新生儿筛查
利用基因检测技术提供针对遗传性出生缺陷的筛查和诊断服务，可能包括但不限于扩展性携带者筛查（婚前/孕前/产前）、新生儿遗传代谢病筛查及基因诊断（如串联质谱筛查异常患儿的基因确诊）、单基因遗传病诊断等，目的是早期发现遗传性疾病风险或明确病因。
病原微生物宏基因组检测（mNGS）
采用宏基因组高通量测序技术，对患者各种样本类型（如血液、脑脊液、肺泡灌洗液、组织等）中的总核酸进行无偏倚性测序分析，可一次性检测数万种已知的细菌、病毒、真菌、寄生虫等多种病原体。适用于感染性疾病（尤其是疑难、危重感染和免疫缺陷患者感染）的病原体快速诊断，助力临床精准抗感染治疗。
肿瘤基因检测服务
提供面向癌症患者的基因检测服务，包括肿瘤组织/血液样本的靶向用药基因检测、遗传性肿瘤风险基因检测、肿瘤预后评估及微小残留病灶（MRD）监测等。利用高通量测序（NGS）技术分析肿瘤相关基因的突变、扩增、融合等变异信息，为临床精准用药（如靶向药、免疫治疗）及风险评估提供依据。覆盖癌种广泛，如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等。
无创产前基因检测（NIPT/NIPT Plus）
通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，利用高通量测序技术结合生物信息分析，检测胎儿患常见染色体非整倍体疾病（如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征）的风险，部分产品升级版（NIPT Plus）还可扩展筛查其他染色体异常或特定微缺失/微重复综合征，并提供胎儿性别染色体信息。
融资次数
4
员工数量
100-499人
专利数量
63
经营范围
检验科医疗服务。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；检验科医疗服务以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
主营业务
提供全面的临床分子诊断服务，特别专注于肿瘤精准诊断和遗传病筛查的检测技术开发与应用。
北京优迅医学检验实验室有限公司
有限责任公司(法人独资)
￥5,000万
2015-07-14
唐宇
010-62673635
office@scisoon.cn
北京市海淀区西杉创意园四区7号楼1-4层101