信立泰生物
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产品&解决方案
该解决方案基于植入材料和人工器官(6846类目),提供人工心脏瓣膜(如生物瓣膜)和骨科植入物。例如,经导管主动脉瓣置换(TAVI)系统,用于微创瓣膜植入。
该解决方案基于体外循环及血液处理设备(6845类目),提供心肺机和相关耗材,用于心脏手术中维持体外循环。例如,心脏停跳液循环系统,确保手术期间血流和氧气供应稳定。
该解决方案基于介入器材(6877类目),提供药物洗脱支架系统,用于经皮冠状动脉介入手术(PCI)。具体产品如Firebird药物洗脱支架,集成了药物涂层技术,抑制血管内皮增生,有效降低再狭窄率。应用包括支架植入和导管辅助治疗,支持微创手术流程。
该产品是一款药物洗脱冠状动脉支架系统,主要用于预防和治疗冠状动脉狭窄或闭塞。支架为金属合金骨架,表面涂覆西罗莫司药物(一种免疫抑制剂),能够有效减少血管再狭窄率;系统包含可精密输送的导管设计,确保支架的准确置入和良好贴合血管壁。适用于介入心脏病学领域,旨在提高手术成功率和长期患者预后。
该产品是一款生物可吸收药物洗脱支架,主要用于冠状动脉介入治疗。它采用聚乳酸材料制成,在置入人体后能缓慢降解并被吸收,避免了传统金属支架的长期不良影响(如再狭窄或永久性异物感);支架表面涂有雷帕霉素类药物(如西罗莫司),旨在抑制血管内膜增生,提供良好的生物相容性和长期血管通畅性。适用于冠心病患者的血管重建手术,具有低并发症率和可降解优势。
融资次数
1
员工数量
-
专利数量
46
公司简介
深圳信立泰医疗器械股份有限公司成立于2009-03-13,注册地址为深圳市坪山区龙田街道大工业区规划五路1号,法定代表人为叶宇翔,经营范围包括一般经营项目是:货物及技术进出口、技术服务。,许可经营项目是:从事II类、III类医疗器械的生产、研发和加工服务。批发:全部II类医疗器械(仅包括常温贮存的体外诊断试剂);III类:6804眼科手术器械,6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6877介入器材。
经营范围
一般经营项目是:货物及技术进出口、技术服务。,许可经营项目是:从事II类、III类医疗器械的生产、研发和加工服务。批发:全部II类医疗器械(仅包括常温贮存的体外诊断试剂);III类:6804眼科手术器械,6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6877介入器材。
主营业务
从事III类介入器材的生产、研发和批发服务,专注于心脑血管等高端医疗器械的制造和创新。
公司全称
深圳信立泰医疗器械股份有限公司
公司类型
股份有限公司(外商投资、未上市)
注册资本
¥1.125亿
成立时间
2009-03-13
法定代表人
叶宇翔
电话
15818388833
邮箱
libaofang@salubris.com
地址
深圳市坪山区龙田街道大工业区规划五路1号