临床试验管理
组建专业团队负责临床试验的设计、执行和监管，包括临床试验方案开发、数据管理以及法规遵从，确保研究过程符合国际伦理和科学标准。
伴随诊断和质量检测方法开发
自主开发伴随诊断技术和标准检测方法，用于评估基因转导细胞治疗产品在临床中的响应和安全性，同时制定质量控制协议和分析标准。
免疫细胞GMP生产和质量管理
实施符合GMP（良好生产规范）标准的免疫细胞规模化生产工艺，建立全面的质量管理体系，覆盖生产过程监控、批次控制和产品放行测试。
关键原料生产
生产临床级别的关键原料，包括病毒载体、mRNA和异体细胞等，支持免疫细胞治疗产品的上游供应链，确保其符合国际质量标准和要求。
基因转导细胞治疗产品开发
专注于研究和开发创新的基因转导免疫细胞治疗产品，特别是针对癌症等疾病的T细胞受体工程（TCR）疗法，结合国际领先的生物技术转让和合作，推动临床应用级产品的设计和验证。
融资次数
2
员工数量
小于50人
专利数量
5
经营范围
医学研究和试验发展（人体干细胞、基因诊断与治疗技术除外）;销售本公司生产的产品（国家法律法规禁止经营的项目除外；涉及许可经营的产品需取得许可证后方可经营）;生物技术推广服务（我国稀有和特有的珍贵优良品种，国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外）;生物技术开发服务（我国稀有和特有的珍贵优良品种，国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外）;生物技术咨询、交流服务（我国稀有和特有的珍贵优良品种，国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外）;生物技术转让服务（我国稀有和特有的珍贵优良品种，国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外）;企业管理服务（涉及许可经营项目的除外）;技术进出口;化学药品制剂制造;生物药品制造;
主营业务
致力于免疫细胞创新技术产品的研发和产业化，核心聚焦于基因转导细胞治疗及相关诊断技术产品的开发和生产，用于治疗癌症和其他重大疾病。
广州百吉生物制药有限公司
有限责任公司（外商投资、非独资）
$909万
2016-09-21
韩德平
020-66311128
candy.huang@biosg.com
广州市黄埔区中新广州知识城腾飞一街2号318-321房