临床试验管理
管理ADC管线的临床试验阶段，涵盖从Phase I到Phase III的试验设计、执行和监管。目标是通过国际合作，推进药物在全球范围内的注册和商业化。
临床前开发
进行ADC候选药物的临床前研究，包括体外和体内药效学、药代动力学、毒理学评估。确保药物在进入临床试验前满足安全性和有效性标准，以加速药物上市进程。
新型偶联药物研发平台建立
开发并完善专有技术平台，如偶联平台和药物优化平台，专注于改善ADC的药物-抗体比(DAR)、稳定性和递送效率。通过平台技术标准化开发流程，支持内部管线推进和外部合作许可。
抗体偶联药物(ADC)研发
专注于新一代ADC产品的设计与开发，包括针对特定癌症靶点（如HER2、TROP2）的候选药物研究。从分子设计到先导化合物优化，涵盖抗体筛选、连接器选择和毒性负载物优化，以提高药物的靶向性和疗效。
细分行业
融资次数
4
员工数量
100-499人
专利数量
6
经营范围
许可项目：药品进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；健康咨询服务（不含诊疗服务）；货物进出口；技术进出口；进出口代理（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
专注于新一代抗体偶联药物的研发与平台技术开发，包括设计和优化ADC产品管线，建立创新偶联平台，以加速肿瘤靶向治疗药物的商业化进程。
苏州宜联生物医药有限公司
有限责任公司（外商投资、非独资）
￥2,491万
2020-07-08
薛彤彤
0512-62858368
sandy@medilinkthera.com
中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园B3楼101单元