TY-3026
TY-3026是一种高选择性检查点激酶1（CHK1）抑制剂，用于癌症治疗。该药物靶向DNA损伤修复通路，干扰癌细胞在化疗或放疗后的生存能力，尤其适用于对传统化疗耐药的实体肿瘤患者，如乳腺癌、卵巢癌等。TY-3026已完成临床前研究，并于2022年左右获得IND批准进入临床试验阶段。其设计目标是增强DNA损伤剂的疗效，提供协同抗癌作用。
TY-9591
TY-9591是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专为治疗非小细胞肺癌（NSCLC）开发，特别针对EGFR T790M突变患者。该药物旨在克服第一代EGFR-TKI的耐药性问题，提高疗效并降低副作用。该候选药物于2021年获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准（IND），目前处于一期或二期临床试验阶段。其主要机制是通过选择性抑制EGFR信号通路，控制肿瘤生长和转移。
融资次数
5
员工数量
50-99人
专利数量
34
经营范围
新药、医疗器械、保健品、医药中间体的技术开发、转让和服务。（除外商投资准入特别管理措施内容）（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
主营业务
抗肿瘤小分子Best-in-class/First-in-class新药研发
浙江同源康医药股份有限公司
股份有限公司(非上市、外商投资企业投资)
￥3.2296亿
2017-11-02
吴豫生
021-61676766
hr@tykmedicines.com
浙江省湖州市长兴经济开发区明珠路1278号长兴世贸大厦A座14层1403-2室