大规模工业化生产
开发并实现外泌体药物的规模化生产流程，确保药物制造的质量、效率和成本效益，包括生产工艺优化和质量控制。
科研与医药合作
与学术机构、研究组织和其他医药公司建立合作关系，共享资源和技术，加速外泌体药物的开发进程。
临床研究（Clinical）
在人体中进行临床试验，测试药物的安全性、耐受性和有效性，包括I期到III期试验的设计和执行。
临床前研究（Pre-clinical）
在实验室和动物模型中进行药物安全性、药效学和机制验证，评估药物的初步可行性和毒性。
外泌体新药研发
专注于开发和优化基于外泌体的创新药物，挖掘其用于疾病治疗的潜力，包括新药分子的设计与筛选。
融资次数
1
员工数量
小于50人
专利数量
8
经营范围
许可项目：货物进出口；技术进出口；检验检测服务；第二类医疗器械生产；药物临床试验服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医疗设备租赁；软件开发；新材料技术研发；软件销售；医学研究和试验发展；自然科学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；细胞技术研发和应用；科技中介服务（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
唯思尔康的主营业务是外泌体创新药的早期研发与产业化，涵盖新药发现、临床前及临床验证、合作开发和规模化生产全过程，以推动外泌体医药技术的实用化和产业链完善。
苏州唯思尔康科技有限公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
￥300万
2021-07-07
许可
0512-65180035
renyan.zhao@vesicure.com
苏州工业园区金谷路99号生物医药产业园三期B区1号楼501单元