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昭衍生物
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GMP生产
基于中美研发生产基地,提供临床阶段中试和商业化规模生产的一站式服务,包括生物药的制剂和制造。
质量研究
涵盖分析方法开发、质量控制和测试服务,确保产品符合中外法规要求(如FDA、EMA和NMPA标准)。
工艺开发
提供从实验室规模到生产规模的工艺放大优化、可开发性研究和验证服务,包括上游和下游工艺流程优化。
细胞株开发
利用拥有完全知识产权的工程细胞株系,为客户提供定制化细胞株构建和筛选服务,支持生物药的早期开发。
融资次数
4
员工数量
100-499人
专利数量
8
经营范围
生物制品、药品的技术开发;从事检测技术、生物科技、计算机科技、数据科技专业领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务;技术检测;生物药品制造;销售I类、II类医疗器械、化工产品、仪器仪表;企业管理;物业管理;工程项目管理;货物进出口、技术进出口、代理进出口;生产药品(不含中药)。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;该企业2019年10月24日前为内资企业,于2019年10月24日变更为外资企业;生产药品以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
主营业务
昭衍生物是一家专注生物制药领域的合同研发与生产组织(CDMO),为全球创新药企提供从可开发性研究、工艺优化、质控测试到中试及商业化生产的一站式解决方案。
公司全称
北京昭衍生物技术有限公司
公司类型
有限责任公司(港澳台投资、非独资)
注册资本
¥5.6亿
成立时间
2019-02-28
法定代表人
冯宇霞
电话
87162887
邮箱
renhaibo@joinnbio.com.cn
地址
北京市北京经济技术开发区科创十四街99号32幢1层A单元-B单元101