产品&解决方案
沙东生物技术有限公司自主研发的重组人内皮抑制素（CPT）获得国家新药证书后，授权深圳万乐药业有限公司负责生产和市场推广。该合作使CPT在中国非小细胞肺癌治疗领域实现产业化，万乐药业利用其生产和销售网络推动药物在临床广泛应用。该案例体现了沙东生物通过授权模式促进国产抗肿瘤药物快速进入市场，并基于临床试验数据验证其安全性和疗效。
该解决方案基于北京沙东生物技术有限公司自主研发的重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体-受体2融合蛋白（TRAIL-R2 Fc），用于诱导癌细胞凋亡。产品通过基因工程技术生产，针对表达TRAIL受体的肿瘤细胞，提供高选择性抗肿瘤作用。目前已进入临床试验阶段，专注于实体瘤如胃癌和结直肠癌的治疗。
CPT是沙东生物核心研发的国家I类基因工程抗肿瘤新药，属于重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（Circularly Permuted TRAIL）。该药物通过特异性激活肿瘤细胞表面的死亡受体DR4/DR5，选择性诱导肿瘤细胞凋亡。主要针对多发性骨髓瘤、非小细胞肺癌等恶性肿瘤开展临床试验，曾完成II/III期临床研究。药物采用大肠杆菌表达系统生产，具有与天然TRAIL不同的空间构象和更强的稳定性。
融资次数
4
员工数量
小于50人
专利数量
11
公司简介
北京沙东生物技术有限公司致力于拥有完全自主知识产权的基因工程抗肿瘤药物的研发、生产。由国外著名的风险投资公司投资。
经营范围
生物医学、医疗器械的技术开发、技术转让、技术服务、技术培训。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
主营业务
基因工程抗肿瘤药物的研发和生产
北京沙东生物技术有限公司
有限责任公司(台港澳与境内合资)
￥2,294万
2001-05-17
陈亚
69807571
394481986@qq.com
北京市门头沟区美安路7号院1号楼4层401室