大分子药物CDMO一站式解决方案
基于赋成生物2023年5月获得的国内首个大分子药物生产许可证（药品生产许可证编号：浙20230015），提供从细胞株开发、工艺优化到GMP生产的全流程合同研发生产服务。重点覆盖单克隆抗体、重组蛋白等生物药的商业化生产，公司杭州临平基地具备2,000L一次性生物反应器产能，符合中国GMP规范。
融资次数
2
员工数量
小于50人
经营范围
许可项目：药品生产；药品批发；药品零售；药品进出口；药品委托生产(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准)。一般项目：医学研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；工程和技术研究和试验发展(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。
主营业务
主营生物制药领域的药品生产、研发与分销服务，涵盖从药物开发到市场供应的全价值链。
赋成生物制药（浙江）有限公司
有限责任公司(外商投资企业合资)
2021-12-15
叶培
wanshan.xu@fosterbio.com
浙江省杭州市临平区经济技术开发区红丰路589号101室