核心团队
张
张国华
创始人&总裁&董事长
P
Prasad Pinnamaraju
联合创始人&COO
杨志
联合创始人兼董事长
招投标 (20)
序号
发布日期
标题
信息类型
中标金额
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专利列表 (74)
序号
申请日期
专利名称
1
2023-12-27
一种稳定的酒石酸托特罗定缓释胶囊及其制备方法
2
2023-12-26
一种醋酸甲羟孕酮片及其制备方法
3
2023-12-18
一种盐酸美金刚多奈哌齐药物中盐酸美金刚和多奈哌齐的检测方法
4
2023-12-18
一种盐酸普罗帕酮缓释胶囊及其制备方法
5
2023-12-18
一种清洗剂CIP300残留量的检测方法
6
2023-12-14
一种帕利哌酮缓释片剂及其制备方法
7
2023-12-08
一种西格列汀二甲双胍缓释片中焦亚硫酸钠的检测方法
8
2023-12-06
一种利格列汀二甲双胍缓释片及其制备方法
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资质列表 (39)
序号
发证日期
证书类型
截止日期
1
2023-08-29
国产药品
2
2023-08-29
国产药品
3
2023-08-29
国产药品
4
2023-08-29
国产药品
5
2023-08-17
药品生产企业
2025-09-06
6
2023-08-17
药品生产许可证
2025-09-06
7
2023-05-12
境内生产药品备案信息公示
8
2023-04-27
境内生产药品备案信息公示
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融资次数
5
员工数量
500-999人
专利数量
74
公司简介
南通联亚药业股份有限公司(Novast)由张国华博士和PrasadrajuPinnamaraju先生及其技术管理团队于2005年在江苏南通创立,是立足国内、为全球市场自主研发、生产和供应高端处方药的跨国制药公司。团队成员在国际制药行业拥有丰富的从业经验。公司成立以来,一直专注于药物传递系统和缓控释制剂的技术研究与产品开发,把"质量源于设计"理念运用于研发和生产的全过程。位于南通综合保税区的4万平米的CGMP厂房,每年可为全球患者提供超过20亿片口服片剂和1.76亿颗口服胶囊。 2012年,公司**口服激素产品PhilithTM成功登陆美国市场,实现了中国智造、拥有联亚自主知识产权制剂在美国处方药物主流市场零的突破。2013年以来,公司已连续五次以483零缺陷通过美国FDA的CGMP现场检查,有4个产品5个品规被美国FDA指定为标准制剂(RS)。截止目前,公司已向美国FDA成功递交了50多个高端药物制剂申请,有40个不同制剂产品获批,其中包括10个高技术壁垒的缓控释制剂,公司已有近40个产品成功进入美国市场。凭借国际**的药物设计能力和制剂工艺技术,多个产品在美国的市场占有率超过45%,规模化验证了富有全球竞争力的品质和效率。 2021年4月,公司顺利通过了国家药品监督管理局(NMPA)的产品注册现场核查和江苏省药品监督管理局的GMP现场检查。2021年以来,公司有3个自主研发生产的中美共线双报高端制剂获得NMPA注册批准,获准境内生产和销售。 联亚药业专注于为国际国内巿场开发提供创新药物和高端制剂,为患者创造可信赖的高品质药品,努力服务民生,致力奉献社会。
经营范围
许可项目：药品生产；药品委托生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
开发和生产高端处方药，提供包括药物传递系统和缓控释制剂在内的创新药物和高端制剂
南通联亚药业股份有限公司
股份有限公司（外商投资、未上市）
￥7.5786亿
2005-01-10
ZHANG GUOHUA（张国华）
0513-85988868
administration@novast.com
江苏省南通市经济技术开发区综合保税区广兴路1号