通用型免疫细胞治疗技术
一种通用性免疫细胞治疗平台，通过基因编辑消除主要组织相容性复合体（MHC）表达或引入其他免疫逃逸机制，创建'即用型'细胞产品。创新点在于实现异体移植兼容性，显著降低排斥反应，支持大规模标准化生产。
HF-CRISPR基因编辑技术
一种高保真度CRISPR基因编辑技术，专注于优化Cas9酶的特异性以减少脱靶效应。创新点在于通过分子工程手段提高切割精度，确保基因编辑过程的安全性和可靠性，适用于复杂基因修饰场景。
融资次数
4
员工数量
小于50人
专利数量
7
经营范围
技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务；医学研究与试验发展；销售化工产品（不含危险化学品）、仪器仪表。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
主营业务
门罗生物的核心业务是研发下一代细胞治疗药物，利用专有的HF-CRISPR基因编辑和通用型免疫细胞技术，为血液肿瘤、实体瘤和自身免疫性疾病患者提供高效、可靠和可规模化的治疗方案。
北京门罗生物科技有限公司
有限责任公司(外商投资企业与内资合资)
2016-03-29
戴卫国（WEIGUO DAI）
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北京市昌平区沙河镇能源东路1号院1号楼6层1单元608-1