产品&解决方案
基于不对称催化和连续流化学构建的手性放大平台，可实现单一对映体纯度 >99.9%。核心技术包括：固定化酶连续生物催化、高选择性金属有机催化剂设计（ee值 ≥98%）、微通道反应器动态拆分。
运用选择性氘原子取代技术对已知药物分子进行结构改造，通过稳定碳氘键减缓代谢速率，改善药代动力学特性。该平台具备精准同位素标记合成能力（氘代率>99.8%）及氘位点构效关系AI预测系统。
开发首仿药、复杂注射剂、缓控释制剂等专利挑战产品。重点突破难溶性药物增溶、脂质体载药等关键技术，实现高端制剂国产替代。
致力于高活性、高难度原料药的工艺开发与产业化，符合ICH及FDA质量标准。聚焦复杂手性化合物合成、连续流反应等关键技术，服务全球创新药企业。
专注于开发具有全球专利和自主知识产权的小分子靶向药物，覆盖肿瘤、神经系统疾病等领域。通过高通量筛选、计算机辅助药物设计等技术实现新药研发全流程。
HBW-098是一种高选择性CDK抑制剂，针对晚期实体肿瘤，如非小细胞肺癌和乳腺癌。该药物设计为口服给药，作用机制涉及抑制细胞周期依赖激酶（CDK），阻断肿瘤细胞增殖。截至2023年，该候选药物处于临床前开发阶段，正在进行体外和体内实验评估，目标是开发具有较低毒性的抗肿瘤治疗选项。信息源自公司研发管线披露和医药数据库记录。
HBW-004-1是一种小分子候选药物，针对神经系统疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病。其作用机制基于抑制特定蛋白酶（如脑内β-淀粉样蛋白聚集相关通路），旨在减少神经退行性病变。该药物处于临床前开发阶段，正在进行动物模型测试，以验证其生物利用度、安全性和有效性。研发细节源自公司公告和行业报告，目标是为难治性神经疾病提供创新治疗方案。
HBW-3220是一种高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，主要用于治疗B细胞恶性肿瘤，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）。该药物为口服小分子药物，具有高效力和靶向性设计，旨在降低副作用并提高疗效。截至2023年11月，该药物已进入一期临床试验阶段，由中国药品监管部门批准，正在评估其安全性、药代动力学和初步疗效。研发基于真实临床需求，目标是用于复发或难治性疾病患者。
查看更多
融资次数
3
员工数量
50-99人
专利数量
27
公司简介
海博为药业是一家以研发为核心驱动力的医药研发生产商，秉持“海纳百川、博采众长、良药济民、大有作为”的理念，致力于打造国际领先的小分子创新药研发平台、高端原料药研发平台及高技术壁垒的仿制药研发平台。
经营范围
药品研发及技术咨询、技术转让；研发、销售化工产品（不含危险化学品）；植物提取物的研发、销售；货物及技术进出口（国家有专项规定的除外）；药品零售（未取得相关行政许可（审批），不得开展经营活动）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
主营业务
小分子创新药与高端复杂制剂研发及产业化
成都海博为药业有限公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
￥716万
2019-01-11
李英富
028-87014968
landai@hyperwaypharma.com
成都高新区科园南路88号9栋8层801号