主动脉分支支架系统
该产品用于复杂主动脉疾病，如累及内脏分支的胸腹主动脉瘤。系统采用多分支设计，包括主支架和侧支支架，能同时保护肾动脉、肠系膜动脉等分支血管，提供个性化治疗方案。覆膜材料具有防渗漏功能，支架结构优化了力学性能，确保长期稳定。植入过程结合影像引导技术，提高定位精度。产品已获得国家药监局创新医疗器械认证，临床研究表明其能降低传统开腹手术的死亡率，患者术后生存质量显著提升。
髂动脉覆膜支架系统
该产品专为髂动脉疾病（如髂动脉瘤或狭窄）设计，是一种分支型覆膜支架系统。支架由超弹性合金和抗血栓覆膜制成，能提供柔韧性支撑，适应弯曲血管形态，减少扭曲或塌陷风险。输送系统采用微创介入技术，操作简单精准，可在局部麻醉下完成，降低手术风险。产品广泛应用于下肢动脉疾病治疗，国家药监局注册数据显示其安全性良好，能有效改善血流，缓解症状，术后患者下肢缺血症状改善率高达85%以上。
胸主动脉覆膜支架系统
该产品用于治疗胸主动脉瘤和主动脉夹层疾病。支架系统由覆膜支架和输送装置组成，支架采用特殊合金材料和多层覆膜结构，提供强有力的支撑和密封效果，减少血流对瘤体的冲击。设计强调顺应性和可控性，可在不同血管解剖结构中使用。介入过程中，通过股动脉穿刺植入，创伤小、出血量少，手术时间较短。产品通过国家药监局认证，适应症包括急慢性主动脉夹层和假性动脉瘤，长期随访数据显示其5年通畅率超过90%，并发症率低。
腹主动脉覆膜支架系统
该产品是一种微创介入医疗器械，主要用于治疗腹主动脉瘤。它由镍钛合金支架和聚酯纤维覆膜组成，支架结构设计为自膨胀式，能精确贴合动脉壁，有效封堵瘤腔，防止动脉破裂。覆膜材料具有良好的生物相容性和耐久性，能减少术后内膜增生、内漏和移位等并发症。操作通过经皮穿刺介入完成，创伤小、恢复快，适合高龄或高风险患者。该产品在中国已获国家药监局批准，并进行了多项临床试验，结果显示其安全性高、植入成功率达95%以上。
科创行业
融资次数
8
员工数量
100-499人
专利数量
174
经营范围
一般项目：第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；货物进出口；技术进出口；进出口代理；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：第二类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；第三类医疗器械生产。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）（不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
主营业务
心血管介入医疗器械的研发、生产与批发销售，核心聚焦于主动脉疾病等心血管治疗领域的产品解决方案。
北京华脉泰科医疗器械股份有限公司
股份有限公司（外商投资、未上市）
2011-04-08
周坚
investor@percutek.com
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院14号楼4层401室