GMP智能合规管理系统
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产品详情
面向制药生产的全流程数字化监管解决方案，覆盖原料溯源、环境监测、批记录电子化、偏差管理四大模块。支持EU GMP Annex 11和FDA 21 CFR Part 11合规要求。
融资次数
1
员工数量
小于50人
专利数量
-1
经营范围
一般项目：从事生物科技、医药科技领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展；非居住房地产租赁（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。
主营业务
药品的研发、生产和销售