医药制剂生产
基于国家药品监督管理局（NMPA）颁发的生产许可，生产成品药物剂型，如片剂、胶囊和注射剂，专注于符合cGMP标准的制剂开发。
合同研发与生产（CDMO）
提供一站式药物开发与制造服务，包括工艺研发、优化、放大生产、分析测试和质量控制，支持创新药和仿制药的加速商业化。
医药中间体生产
提供高纯度化学中间体，用于原料药的合成过程，包括手性中间体和定制中间体服务，确保高效、稳定的药物生产流程。
医药原料药生产
生产活性药物成分（API），涵盖抗感染、心血管、中枢神经系统等多个治疗领域的原料药，满足国际GMP标准，供应全球制药供应链。
融资次数
2
员工数量
100-499人
专利数量
21
经营范围
药品生产（凭有效许可证经营，具体经营范围及有效期详见药品生产许可证）；兽药（凭有效许可证经营，具体经营范围及有效期详见兽药生产许可证）制造；化工产品生产（凭有效许可证经营，具体经营范围及有效期详见《安全生产许可证》）；货物进出口、技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
主营业务
朗华制药的核心业务是医药原料药、医药中间体和合同研发与生产（CDMO），同时通过许可授权进行医药制剂生产，服务于全球制药企业。
浙江朗华制药有限公司
有限责任公司(外商投资企业法人独资)
￥1.2亿
2000-02-21
CHEN CHENEY MAO
0576-85588399
czp@lanbghuapharma.com
浙江省化学原料药基地临海园区