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和泽医药
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项目运营管理服务
提供药品持证转化项目的全流程运营管理,包括项目规划、进度监控、资源协调和风险管理,通过标准化体系保障项目高效执行。
质量管理体系建设
建立和维护符合GMP等法规的MAH持证质量管理体系,提供质量保证(QA)和质量控制(QC)咨询,确保药品持证过程的合规性和安全性。
药品转化研究服务
专注于药品研发环节的技术转化,包括工艺开发、配方优化、临床试验支持和技术转让服务,助力药品从实验室研究阶段向商业化生产转化。
MAH持证服务
提供药品上市许可持有人(MAH)制度的持证申请、注册审批和持证管理服务,覆盖从药品研发到上市的法规支持,确保符合国家药监局的审批要求。
融资次数
3
员工数量
500-999人
专利数量
54
经营范围
一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;专用化学产品销售(不含危险化学品);第一类医疗器械销售;第一类医疗器械租赁;生物化工产品技术研发;化工产品销售(不含许可类化工产品);货物进出口;医学研究和试验发展(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。许可项目:药品生产;药品委托生产;药品零售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。(分支机构经营场所设在:浙江省杭州市钱塘区福城路400号5幢201、301室)
主营业务
MAH持证及转化服务
公司全称
浙江和泽医药科技股份有限公司
公司类型
其他股份有限公司(非上市)
注册资本
¥5,475万
成立时间
2006-10-27
法定代表人
倪晟
电话
0571-86700886
邮箱
heze@hezepharm.com
地址
浙江省杭州市钱塘区下沙街道1号大街101号4幢201室