舒桐医疗
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产品&解决方案
基于CRISPR技术开发病原微生物快速检测产品
应用基因编辑技术进行遗传性疾病相关基因的精准检测
利用CRISPR技术研发肿瘤治疗过程中的基因突变检测试剂
基于CRISPR技术开发肿瘤早期筛查诊断试剂盒
针对多种病原体的检测产品,整合CRISPR分子诊断和液相捕获技术,覆盖病毒(如SARS-CoV-2、流感病毒)、细菌(如结核分枝杆菌)和真菌。它可实现单个样本的多重检测,灵敏度达到国际标准(检测限低于100 copies/mL),适用于感染性疾病的快速筛查和疫情监控。产品特别优化了提取和扩增步骤,缩短检测时间至2小时以内,并提供企业级服务,包括自动化平台对接和批量检测优化。
基于CRISPR技术的诊断工具,覆盖常见遗传病如囊性纤维化、地中海贫血、杜氏肌营养不良等。它利用液相捕获芯片合成技术,实现DNA样本中的突变位点高精度检测(例如CFTR基因的delF508突变),适用于产前筛查、新生儿筛查和家庭遗传咨询。产品提供全基因组或目标区域覆盖,检测灵敏度和特异性均超过99%,且支持B2B模式下的客户定制(如特定种族人群的变异优化)。
专为精准医疗设计的伴随诊断产品,采用CRISPR分子诊断技术,支持肿瘤组织样本的基因突变检测(如EGFR、ALK、PD-L1等)。它提供伴随诊断报告,帮助临床医生选择靶向治疗药物(如酪氨酸激酶抑制剂),适用于非小细胞肺癌等肿瘤类型。产品采用液相捕获芯片技术实现多重靶点捕获,确保检测结果的可靠性和快速性(通常24小时内出结果),并支持企业客户的定制化Panel设计。
该产品利用CRISPR-Cas技术结合液相捕获芯片合成技术,专注于多癌种(如肺癌、结直肠癌、乳腺癌)的早期筛查。它通过血液样本检测ctDNA(循环肿瘤DNA)中的突变,具有高灵敏度和特异性,适用于大规模人群筛查。检测覆盖常见致癌基因如KRAS、TP53等,并提供企业级定制化服务,如样本通量优化和报告集成。
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融资次数
2
员工数量
小于50人
专利数量
22
公司简介
舒桐医疗是一家具有基因编辑底层创新技术的平台公司,主攻基于CRISPR分子诊断与基因编辑治疗。在分子诊断领域,舒桐医疗率先研发出基于CRISPR技术的分子诊断产品,走在国内这一领域的前沿基于自主知识产权的液相捕获芯片合成技术,该公司成功开发出多款检测试剂盒,覆盖肿瘤早筛、肿瘤伴随诊断、遗传病诊断及病原体检测等领域,致力于为企业级客户提供更精确快捷的定制化产品与服务。
经营范围
一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;生物化工产品技术研发;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;生物基材料技术研发;细胞技术研发和应用;生物基材料聚合技术研发;人体基因诊断与治疗技术开发;科技中介服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);生物农药技术研发;货物进出口;技术进出口;物联网技术研发;物联网技术服务;互联网销售(除销售需要许可的商品)。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
主营业务
基于CRISPR技术的分子诊断试剂盒研发,涵盖肿瘤早筛、伴随诊断、遗传病及病原体检测领域
公司全称
珠海舒桐医疗科技有限公司
公司类型
其他有限责任公司
注册资本
¥1,502万
成立时间
2019-12-31
法定代表人
林华兵
电话
13824150635
邮箱
2260932921@qq.com
地址
珠海市横琴新区粤澳合作中医药科技产业园豆蔻路36号2栋403室