核酸药物完整性定量分析
利用数字PCR（dPCR）和实时荧光定量PCR（qPCR）平台，对核酸药物（如mRNA疫苗和siRNA）进行分子完整性和杂质检测。创新点在于开发基于分子信标的定制化探针技术，增强检测特异性，实现低至fg级的量化精度，并通过多通道分析提高批次一致性的评估效率。
细胞库表征与遗传稳定性检测
采用基于ISO标准的STR（短串联重复）分析、核型检测和全基因组测序技术，对细胞系进行身份、纯度和遗传稳定性评估。创新点在于结合数字图像分析和AI驱动的数据集成，实现多参数实时监测，降低检测假阳性率，确保细胞治疗产品的连续生产和安全性。
病毒清除与中和验证
该技术基于国际药典和监管指南（如ICH Q5A），通过优化物理和化学方法（如纳米过滤、色谱分离和热处理）评估生物制品中病毒的去除效率。创新点在于整合高通量自动化和计算建模平台，实现病毒清除效率的预测和验证效率提升，缩短测试周期至行业领先水平，同时确保符合cGMP和FDA/EMA标准。
融资次数
2
员工数量
小于50人
专利数量
6
经营范围
许可项目：检验检测服务；安全生产检验检测。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；工程和技术研究和试验发展；细胞技术研发和应用；新材料技术研发；生物基材料技术研发；医学研究和试验发展；货物进出口；技术进出口；药物检测仪器销售；科技中介服务；生物质能资源数据库信息系统平台。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
博瑞策生物的主营业务是提供生物药物的合规性质量检测与安全评价服务，支持生物制剂、细胞基因治疗、核酸药物和疫苗等产品的开发与上市申报，以符合国际标准和监管要求。
博瑞策生物技术（上海）有限公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
￥298万
2022-06-17
刘海洋
juwei.shi@brcgroup.cn
中国（上海）自由贸易试验区巴圣路160号3幢2单元1层