符合GLP规范的毒理学与安全性药理学评价
建立符合GLP（Good Laboratory Practice）标准的体内外毒理学评价体系及核心组合安全性药理学评价（如心血管系统 - hERG通道检测、中枢神经系统、呼吸系统）。核心在于通过系统的剂量递增实验，评估候选药物在治疗剂量以上对实验动物的潜在毒性反应（一般毒性、靶器官毒性），并进行全面的临床病理学（血液学、血生化、凝血、尿液分析）和组织病理学检查。
心脑血管及代谢疾病精细化药效评价体系
在心脑血管及代谢疾病领域（如心衰、心肌梗死、高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、NASH/NAFLD、肥胖等）构建了涵盖从整体动物水平（如血压、心电图、超声心动图、代谢笼、行为学）到分子与细胞水平（生化指标、组织病理、分子生物学检测）的多维度、多层次整合性药效评价策略。尤其擅长利用清醒动物遥测、高分辨率小动物超声等技术进行动态、无创的生理功能监测。
高内涵组织病理学评价与生物标志物分析平台
依托于自建的高标准病理实验室，整合多种先进组织染色技术（如H&E染色、特殊染色如Masson、PAS、油红O等）、免疫组化/免疫荧光（IHC/IF）、荧光原位杂交（FISH）以及细胞凋亡检测（如TUNEL）。核心能力在于对模型或药物处理后的组织样本进行标准化处理（包括小动物整体器官包埋）、切片、染色，并结合数字化病理扫描系统及专业的病理学家判读，进行精确的形态计量学分析、定量化病理评分和特定生物标志物的空间定位分析。
非肿瘤疾病领域专有病理性实验动物模型开发
专注于心脑血管、代谢性疾病（如糖尿病、NASH）、炎症与免疫性疾病、肝肾疾病等非肿瘤领域的复杂疾病动物模型构建。核心在于建立高度模拟人类疾病病理生理特征的表型模型，例如基因编辑诱导的胰岛素抵抗模型、手术诱导的心力衰竭模型、化学或饮食诱导的肝肾纤维化模型、免疫诱导的自身炎症性疾病模型等。模型的构建与评价严格依据疾病临床终点指标。
融资次数
2
员工数量
50-99人
专利数量
31
经营范围
生物技术研发、技术转让、技术咨询、技术服务；药品研发、药品技术转让；实验室动物检验服务；从事本公司生产产品的同类商品及配套试剂的批发、进出口、佣金代理（拍卖除外）及相关配套业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
主营业务
凯斯艾生物是一家专业的临床合同研究组织（CRO），主要提供针对非肿瘤疾病的临床前药效学研究和评价服务，包括实验动物模型建立、药理学与药效学评估、毒理和病理评价等一揽子解决方案。
凯斯艾生物科技（苏州）有限公司
有限责任公司（港澳台投资、非独资）
2016-10-19
SHO EIKETSU
chenlili@kcibiotech.com
苏州工业园区金鸡湖大道99号苏州纳米城西北区12幢501室