产品&解决方案
针对CD22阳性的B细胞恶性肿瘤开发的通用型CAR-T产品，适用于对CD19靶向疗法无响应的患者。基于CBT-X20平台构建，增强对肿瘤细胞的杀伤力。
针对BCMA靶点的现货型CAR-T细胞治疗产品，用于多发性骨髓瘤治疗。基于CBT-X20平台设计，优化细胞持久性和安全性，实现off-the-shelf给药。
基于CBT-X20技术平台的现货型CAR-T细胞治疗产品，针对CD19阳性的B细胞恶性肿瘤，如急性淋巴细胞白血病（ALL）和弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。通过异体供体细胞工程化，实现快速制备和治疗应用。
UC-201是优赛诺生物利用CBT-X20平台开发的另一款通用型CAR-T细胞治疗产品，靶向BCMA（B细胞成熟抗原）。它专为治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）而设计。作为“现货型”疗法，该产品解决了传统个体化CAR-T治疗中供应链和制备周期长的问题，提供即用型冷冻库存。其基因编辑过程增强了细胞持久性和效力，在早期临床试验中显示出良好的安全性和疗效数据，旨在成为血液肿瘤领域的重要治疗选择。
UC-101是基于优赛诺生物自主研发的CBT-X20技术平台开发的通用型CAR-T细胞治疗产品，针对CD19抗原。该产品主要用于治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤，包括B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。其核心技术在于通过基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）优化T细胞，使其成为“现货型”（off-the-shelf）治疗，减少病人等待时间至数天内，同时降低成本和生产复杂性。产品目前在临床试验阶段，已在中国国家药监局（NMPA）及国际机构注册进行多中心研究。
融资次数
2
员工数量
50-99人
专利数量
10
公司简介
优赛诺生物是一家专注于通用型细胞治疗产品开发及商业化的新创生物技术公司，于2020年12月在成都天府国际生物城成立。基于自主研发并且持续优化的通用型CAR-T 细胞技术平台CBT-X20，优赛诺开发了多款针对恶性肿瘤的“现货型”细胞治疗产品，有望从根本上改变现有CAR-T细胞治疗格局。
经营范围
许可项目：药品零售；第三类医疗器械经营。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：货物进出口；技术进出口；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展；实验分析仪器销售；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
通用型细胞治疗产品的开发及商业化
成都优赛诺生物科技有限公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
￥1,404万
2020-12-04
邹强
028-84088087
ucello-bio@ucellotx.com
成都天府国际生物城（双流区生物城中路二段18号）