耳科遗传性听力损失基因治疗解决方案
利用自主开发的高效AAV载体，向耳蜗细胞递送基因治疗剂，修复先天性听力损失相关的突变基因。该方案已在研究和临床验证中展示应用潜力，适用于耳科系统疾病，通过优化载体的渗透性和表达持久性，改善听力功能。细节源于玮美基因公开专利和生物技术行业分析报告。
眼科遗传性疾病基因治疗解决方案
基于自主专利AAV载体技术，通过靶向递送治疗基因至视网膜细胞，修复导致视觉缺陷的遗传突变。该解决方案已应用于临床前和早期临床试验阶段，针对如遗传性视网膜病变等疾病，提供高效稳定的基因递送服务。信息来源于公开的行业报告和公司专利文档，显示在张江药谷的研发设施中已实现载体优化和生产。