泌乳素（PRL）测定试剂盒（流式荧光发光法）
该产品为国家药品监督管理局注册的II类医疗器械（注册证编号：川械注准20222400452）。与全自动流式荧光发光免疫分析仪配套使用，用于定量检测人血清中的泌乳素（PRL）浓度。泌乳素是垂体前叶分泌的一种激素，其水平检测对诊断垂体泌乳素瘤、评估生殖功能障碍等内分泌相关疾病具有重要意义。该试剂盒采用流式荧光发光免疫技术。
糖类抗原125（CA125）测定试剂盒（流式荧光发光法）
该产品为国家药品监督管理局注册的II类医疗器械（注册证编号：川械注准20222400451）。配合全自动流式荧光发光免疫分析仪使用，用于定量检测人血清或血浆中的糖类抗原125（CA125）浓度。CA125是上皮性卵巢癌的主要血清学肿瘤标志物，在子宫内膜癌等妇科恶性肿瘤中也有应用价值。该试剂盒基于流式荧光发光免疫原理工作。
糖类抗原19-9（CA19-9）测定试剂盒（流式荧光发光法）
该产品为国家药品监督管理局注册的II类医疗器械（注册证编号：川械注准20222400449）。适配于其全自动流式荧光发光免疫分析仪，用于定量检测人血清或血浆中的糖类抗原19-9（CA19-9）浓度。CA19-9是胰腺癌的主要肿瘤标志物，在胃癌、结直肠癌等消化道肿瘤中也有表达升高。该试剂盒运用流式荧光发光免疫分析技术进行检测。
癌胚抗原（CEA）测定试剂盒（流式荧光发光法）
该产品为国家药品监督管理局注册的II类医疗器械（注册证编号：川械注准20222400450）。与全自动流式荧光发光免疫分析仪配套使用，用于定量检测人血清或血浆中的癌胚抗原（CEA）浓度。CEA是一种广谱性肿瘤标志物，对结直肠癌、肺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的辅助诊断、病情监测具有临床价值。该试剂盒采用流式荧光发光技术进行检测。
甲胎蛋白（AFP）测定试剂盒（流式荧光发光法）
该产品为国家药品监督管理局注册的II类医疗器械（注册证编号：川械注准20222400448）。专为配套其全自动流式荧光发光免疫分析仪使用，用于定量检测人血清或血浆中的甲胎蛋白（AFP）浓度。AFP是肝细胞癌的重要肿瘤标志物，该试剂盒利用流式荧光发光免疫分析技术原理，提供高精度的检测结果，辅助肝癌的临床诊断和疗效监测。
全自动流式荧光发光免疫分析仪
该产品为国家药品监督管理局注册的II类医疗器械（注册证编号：川械注准20222220059）。它利用流式荧光发光免疫分析技术，通过激光激发微球上的荧光染料，检测多种目标物。主要用于医疗机构对人体样本中多种目标物（如肿瘤标志物、激素、自身抗体等）进行高通量、高灵敏度的体外定量检测，可实现样本全流程自动化处理。
科创行业
融资次数
2
员工数量
小于50人
专利数量
19
经营范围
医疗器械及电子产品的技术开发、技术服务、技术咨询；自动化设备、电子仪器、电子元器件的销售；货物及技术进出口；医疗器械（体外诊断设备及试剂）的研发、生产、销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
主营业务
体外诊断设备及试剂的研发、生产与销售
成都宜乐芯生物科技有限公司
其他有限责任公司
￥71万
2018-08-30
张兴鹏
028-85593612
xpzhang@illumaxbio.com
成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园双堰路1919号2号楼1-3层