丹码生物
A+轮
创新药物研发商
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药物验证与生产支持
涵盖药物开发中后期的临床前和临床验证阶段(如体外实验、动物模型测试、安全性评估),以及后续药物生产工艺的开发和质量控制。业务包括GMP级别制造的工艺优化,确保药物可扩展性和稳定性,并为临床供给提供支持。
大分子药物研发
专注于大分子药物(如单克隆抗体、融合蛋白等)的开发,包括从靶标验证后的药物分子设计、工程优化到早期候选药物筛选的全过程。目标是通过提高分子质量,优化亲和力和特异性,降低脱靶效应,以提升临床成功率和减少开发风险。
基因组学靶标发现与确认
利用自主开发的基因组学数据分析平台,整合大规模基因组学大数据(如人类遗传学和肿瘤免疫学数据),识别和验证潜在治疗靶点,以提高靶标的可信度和临床相关性。该业务覆盖靶标筛选、生物信息学分析和体外体内确认过程。
融资次数
3
员工数量
小于50人
专利数量
-1
经营范围
一般项目:医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
主营业务
基于基因组学的创新生物药物开发
公司全称
丹码(苏州)生物医药科技有限公司
公司类型
有限责任公司(港澳台法人独资)
成立时间
2022-02-24
法定代表人
陈杨
邮箱
74235@qq.com
地址
中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园B2楼605单元