基因治疗药物开发与生产服务
聚焦腺相关病毒（AAV）载体和其他病毒载体（如慢病毒）的构建、生产与纯化，包括质粒DNA设计、转染工艺优化、滴度测定、QC分析（如无菌测试、基因组完整性检测）和GMP放大生产，支持基因治疗产品从临床开发到商业化的全流程，满足全球监管要求。
细胞与基因治疗实验室服务
涉及细胞疗法（如CAR-T、TIL和NK细胞）的研发和分析，包括细胞培养技术、基因编辑（CRISPR/Cas9应用）、流式细胞术分析、功能试验（如细胞毒性测试）、表型鉴定和稳定性研究，提供从概念验证到IND申报的支持服务，确保实验数据可重复性和合规性。
大分子药物开发和生产服务
涵盖从早期工艺开发（如细胞培养优化、纯化工艺设计）到cGMP生产（包括临床样品和商业批次），提供分析方法开发、制剂配方设计、规模放大和质量控制服务，支持抗体、重组蛋白等大分子药物从临床前到上市的端到端流程，符合国际法规标准如FDA和EMA。
大分子药物发现服务
基于靶点验证、抗体发现和重组蛋白表达技术，提供高通量筛选、抗体工程（包括人源化和亲和力成熟）、细胞系开发、蛋白质功能分析和早期药效评估服务，支持生物类似药和创新药的发现阶段，确保数据准确性和可靠性。
融资次数
1
员工数量
100-499人
专利数量
-1
经营范围
一般项目：医学研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术进出口；货物进出口；非居住房地产租赁(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。许可项目：药品生产；药品委托生产(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准)。
主营业务
提供生物药和细胞与基因治疗领域的端到端、一体化合同研究和开发（CRO）及合同开发和制造（CDMO）服务，涵盖从早期药物发现到商业化生产的所有环节，服务于全球生物医药客户。
康龙化成（宁波）生物医药有限公司
有限责任公司（外商投资、非独资）
￥34.8741亿
2020-10-09
楼柏良
0574-56331111
piao.lin@pharmaron.com
浙江省宁波杭州湾新区滨海四路800号1号楼109室