产品&解决方案
专注于病毒载体开发和生产，包括AAV、lentivirus等载体的设计、优化和GMP规模生产。服务涵盖载体构建、纯化、质控和稳定性测试，支持基因治疗从临床到上市的全流程。
提供细胞疗法的研发服务，包括细胞培养、基因编辑、功能分析和安全性评估，支持定制化疗法如CAR-T和干细胞治疗的开发。服务涵盖从实验室研究到临床前测试的全阶段。
覆盖大分子药物的工艺开发、放大生产、GMP制造和质量控制，包括细胞培养、纯化、配方开发和稳定性测试。服务实现从临床前到商业化生产的无缝衔接，确保产品符合国际标准。
提供从靶点识别到候选分子优化的全流程服务，包括抗体筛选、蛋白工程、亲和力成熟和体外药效评估，支持药物发现早期阶段。服务整合高通量技术和生物信息学分析，加速创新生物药的研发进程。
聚焦腺相关病毒（AAV）载体和其他病毒载体（如慢病毒）的构建、生产与纯化，包括质粒DNA设计、转染工艺优化、滴度测定、QC分析（如无菌测试、基因组完整性检测）和GMP放大生产，支持基因治疗产品从临床开发到商业化的全流程，满足全球监管要求。
涉及细胞疗法（如CAR-T、TIL和NK细胞）的研发和分析，包括细胞培养技术、基因编辑（CRISPR/Cas9应用）、流式细胞术分析、功能试验（如细胞毒性测试）、表型鉴定和稳定性研究，提供从概念验证到IND申报的支持服务，确保实验数据可重复性和合规性。
涵盖从早期工艺开发（如细胞培养优化、纯化工艺设计）到cGMP生产（包括临床样品和商业批次），提供分析方法开发、制剂配方设计、规模放大和质量控制服务，支持抗体、重组蛋白等大分子药物从临床前到上市的端到端流程，符合国际法规标准如FDA和EMA。
基于靶点验证、抗体发现和重组蛋白表达技术，提供高通量筛选、抗体工程（包括人源化和亲和力成熟）、细胞系开发、蛋白质功能分析和早期药效评估服务，支持生物类似药和创新药的发现阶段，确保数据准确性和可靠性。
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融资次数
1
员工数量
100-499人
专利数量
-1
公司简介
康龙生物2020年10月成立于宁波市前湾新区，是康龙化成在生物药和细胞与基因治疗药物领域CRO+CDMO服务的重要业务板块，整合了从药物发现到商业化生产的端到端、全流程、一体化的生物药和细胞与基因治疗平台，实现中、英、美的三地协同和一体化服务体系，服务全球生物医药客户。公司业务目前主要包括四大平台：大分子药物发现服务、大分子药物开发和生产服务、细胞与基因治疗实验室服务、基因治疗药物开发与生产服务。
经营范围
一般项目：医学研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术进出口；货物进出口；非居住房地产租赁(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。许可项目：药品生产；药品委托生产(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准)。
主营业务
提供生物药和细胞与基因治疗领域的端到端、一体化合同研究和开发（CRO）及合同开发和制造（CDMO）服务，涵盖从早期药物发现到商业化生产的所有环节，服务于全球生物医药客户。
康龙化成（宁波）生物医药有限公司
有限责任公司（外商投资、非独资）
￥34.8741亿
2020-10-09
楼柏良
0574-56331111
piao.lin@pharmaron.com
浙江省宁波杭州湾新区滨海四路800号1号楼109室