分析与质量控制服务
美诺医药提供全面的分析测试和质量控制服务，包括杂质分析、结构确证、方法开发与验证、稳定性研究以及GMP放行检测。服务确保化学药物的纯度、效力及一致性，支持监管申报和合规审查。
制剂开发与生产服务
美诺医药提供口服固体、液体注射等剂型的开发服务，包括配方优化、晶型研究、稳定性测试和GMP制剂生产。服务支持剂量规格设计、溶出曲线模拟和生物等效性研究，确保制剂安全性和有效性。
原料药（API）GMP生产服务
美诺医药提供符合GMP规范的复杂小分子原料药生产服务，覆盖从临床阶段到商业化生产阶段。服务内容包括高活性化合物（如ADC-linker）的合成、纯化、放大生产及质量保证，满足FDA和EMA等国际法规要求。
化学工艺开发服务
美诺医药专注于小分子化学药的工艺研究开发，包括合成路线设计与优化、杂质分析、工艺放大及中试生产。服务旨在提高产率、降低成本并确保绿色环保，支持从实验室规模到百公斤级的中试过渡阶段。
小分子化学药发现服务
美诺医药提供从靶标验证到苗头化合物筛选、先导化合物优化和候选药物提名服务。服务范围包括计算机辅助药物设计、合成化学、药理及药代动力学研究，支持客户在药物研发早期阶段的科学决策。
融资次数
3
员工数量
100-499人
专利数量
17
经营范围
生物医药的技术服务，研发销售生物医药中间体，并提供相关技术转让，技术咨询；从事上述商品及技术的进出口业务（国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
主营业务
美诺医药的主营业务是为全球制药和生物技术公司提供小分子化学药的全生命周期合同研发与生产（CXO）服务，涵盖从药物设计到商业化制造的整体解决方案。
苏州美诺医药科技有限公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
￥5,134万
2008-12-17
YANONG DANIEL WANG
0512-69561985
ye_jy@medinoah.com
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C9楼501单元