药品注册
协助药企提交监管文件并管理药品注册过程，涵盖IND/CTA申请和全球市场许可（如FDA和EMA），提供专家支持以应对核酸药物特有的法规复杂性。
原料药生产
执行核酸原料药（API）的大规模生产活动，采用先进技术和设备，克服工艺开发中的高壁垒，支持从临床前到商业化阶段的原料药供应需求。
CMC服务
提供化学、制造和控制相关的全面服务，涵盖原材料管理、过程验证和质量控制，帮助药企解决核酸药物生产中的法规挑战，确保产品合规性和可扩展性。
工艺和分析开发
开发核酸药物的制造工艺和分析方法，包括纯化、制剂和稳定性研究，解决放大生产中的技术壁垒，确保药物质量和一致性符合药用要求。
实验室研发
进行核酸药物的实验室级研发工作，包括序列设计、合成和体外活性测试，协助药企从概念到早期候选药物阶段的研发活动，确保科学可行性和初步数据。
核酸药物发现
提供探索和识别新型核酸疗法的服务，专注于针对传染性疾病、肿瘤和罕见病等领域的靶点验证与早期候选药物筛选，以支持药企的创新药物开发。
融资次数
2
员工数量
小于50人
专利数量
1
经营范围
一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；专用化学产品销售（不含危险化学品）；生物化工产品技术研发；工程和技术研究和试验发展（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
为全球药企提供核酸药物的合同开发与制造（CDMO）服务，覆盖从早期研发到商业化的‘一站式’解决方案，重点突破传染性疾病、肿瘤和罕见病等领域的技术壁垒。
苏州欧利生物医药科技有限公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
￥1,295万
2021-08-18
赵海
0512-57397101
hai.zhao@olipharma.com
苏州市吴中区郭巷尹山湖路999号一期厂房C3幢501室