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"三名博士生是如何从一篇论文开启了创业之路的呢？2014年，一本全球顶级医学杂志上发布了一篇CAR-T的早期论文，其中讲到，在临床试验中，利用基因细胞药物治疗一种复发难治的急性白血病，完全缓解率竟超过90%，这样惊人的数据让他们萌生了创业的想法，开启了基因细胞药物的研究之路。2015年，北京艺妙神州医药科技有限公司（以下简称“艺妙神州”）正式成立。以“让癌症不再是绝症”为使命，致力于将创新的基因细胞CAR-T技术应用于恶性肿瘤治疗，凭借在CAR-T领域自主研发、生产、商业化的核心技术，为攻克白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等提供了更好的解决方案。自主研发基因细胞药物在全世界，每一年就有1000万名患者被
"(资料图片仅供参考)6月19日-20日，由苏州市人民政府、长城战略咨询共同主办，苏州市科学技术局、苏州工业园区联合承办的2023中国（苏州）独角兽企业大会在苏州市国际博览中心成功举办。会上，长城战略咨询发布《中国潜在独角兽企业研究报告2023》，并颁布了2022年中国潜在独角兽企业名单。北京艺妙神州医药科技有限公司（简称“艺妙神州”）凭借在自主基因细胞药物领域的创新发展成果和技术优势，以排名37的成绩成功入选中国潜在独角兽企业名单。报告显示，2022年中国共有653家潜在独角兽企业，其中北京138家，前沿科技潜在独角兽企业数量占比超七成。据悉，长城战略咨询是国内最早开始研究、发布独角兽企业及
"▲点击上方“DeliverLifeSciences”关注我们2023年06月28日，北京艺妙神州医药科技有限公司（简称“艺妙神州”）自研的新一代抗肿瘤药物IM83嵌合抗原受体T细胞注射液（IM83CAR-T细胞注射液，简称“IM83”），获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书，用于治疗晚期肝癌。这是艺妙神州获批的第4个CAR-T细胞药物临床批件，也是第一个用于治疗实体肿瘤的CAR-T细胞药物临床批件。国家药监局药品审评中心网站显示IM83已获得IND批件据了解，肝癌是全球第六大常见高发癌症，也是第三大导致死亡的癌种，仅次于肺癌和结直肠癌。数据显示，2020年全球肝癌新发患者超90
"点击蓝字关注我们赤象咨询专注为生命科学领域的企业和人才提供有价值的职业信息和猎头服务。齐鲁制药首款创新药｢伊鲁阿克｣获批上市6月28日，药监局官网显示，齐鲁制药1类创新药伊鲁阿克片获批上市，用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。伊鲁阿克是齐鲁制药首个获批上市的创新药。先声（中国）研发中心开建6月28日，先声药业（中国）研发中心项目开工仪式在上海虹桥国际中央商务区举行。中心是先声药业持续提升创新药研发能力的布局，将依托医药产业集群优势和虹桥国际开放枢纽区位优势，更好对接国内国际协同创新资源，促进高端人才集聚，持
"2023年06月28日，北京艺妙神州医药科技有限公司（简称“艺妙神州”）自研的新一代抗肿瘤药物IM83嵌合抗原受体T细胞注射液（IM83CAR-T细胞注射液，简称“IM83”），获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书，用于治疗晚期肝癌。这是艺妙神州获批的第4个CAR-T细胞药物临床批件，也是第一个用于治疗实体肿瘤的CAR-T细胞药物临床批件。作为艺妙神州新一代实体肿瘤CAR-T细胞产品，IM83在针对肝癌免疫抑制性强和CAR-T扩增能力弱的问题上，采用了全新的CAR分子设计，显著提高了CAR-T细胞在体内抑瘤的持续性，使其能更有效和持久地与肿瘤细胞战斗。在研究者发起的临床研究中，
"2023年06月28日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，北京艺妙神州医药科技有限公司（简称“艺妙神州”）自主研发的新一代抗肿瘤药物IM83嵌合抗原受体T细胞注射液（IM83CAR-T细胞注射液，简称“IM83”），获得药物临床试验批准通知书，用于治疗晚期肝癌。国家药监局药品审评中心网站显示艺妙神州IM83已获得IND批件作为一站式CGTCDMO创新服务平台，希济生物在艺妙神州IM83的注册临床申报过程中，承担了部分药学研究工作，并提供了全方位的注册咨询服务，最终助力该产品临床试验申请的成功获批。这是希济生物助力获批的第5个CAR-T细胞药物临床批件，也是第一个实体肿瘤CA