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挖贝网3月21日,步长制药(603858)近日发布公告,为完善山东步长制药股份有限公司(以下简称“公司”)战略发展布局,在细分管理的基础上获取市场竞争优势,实现“中国的强生,世界的步长”的规划,促进业务发展,公司拟对外投资设立一家全资子公司及两家控股子公司,具体事项为:公司拟出资1,000万元,设立全资子公司“北京步长大厦物业运营有限公司”(暂定名,以工商局核准为准)。公司控股子公司湖南众测生物科技有限公司(以下简称“湖南众测”)拟出资1,000万元,设立湖南众测的全资子公司“长沙众测生物科技有限公司”(暂定名,以工商局核准为准)。公司拟出资80万元,与他方共同设立控股子公司“步长健康产业(西
打开APP,查看更多精彩图片医线周报,为你挑选过去一周(3.19~3.25)最值得关注的「医线」新闻整理|吴中雪Part.1一周投融资本周全球医疗健康领域融资事件共28起,其中国内22起,国外6起。据睿兽分析不完全统计,本周国内医疗融资金额总计超85亿人民币,海外融资金额总计超2.85亿美元。数据来源:睿兽分析本周国内融资超1亿人民币的公司信息如下:凯莱谱是一家精准医疗检测技术服务提供商,致力于临床质谱技术在中国的推广与应用。用更精准的检测技术,助推精准医疗在中国的实施。目前设立杭州、上海和北京三个质谱中心实验室,提供包括临床研究与健康管理、代谢组学、应用开发、PharmaCRO以及环境毒理检
▎药明康德内容团队报道11月8日,中国国家药监局(NMPA)宣布批准合源生物自主研发的CAR-T产品纳基奥仑赛注射液上市,用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/rB-ALL)患者,该消息一出立即引起了行业的高度关注。“纳基奥仑赛不仅是合源生物首款获批上市的产品,也是首款在中国获批上市的治疗白血病的CAR-T产品,是中国成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者治疗领域的一个重大突破!”合源生物首席执行官(CEO)吕璐璐博士在日前接受药明康德内容团队采访时表示。图片来源:合源生物提供,药明康德内容团队制作CAR-T产品的诞生是人类攻克癌症治疗领域的一个重要里程碑。此前,已有三款
CAR-T产品「纳基奥仑赛」诞生记▎药明康德内容团队报道11月8日,中国国家药监局(NMPA)宣布批准合源生物自主研发的CAR-T产品纳基奥仑赛注射液上市,用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/rB-ALL)患者,该消息一出立即引起了行业的高度关注。“纳基奥仑赛不仅是合源生物首款获批上市的产品,也是首款在中国获批上市的治疗白血病的CAR-T产品,是中国成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者治疗领域的一个重大突破!”合源生物首席执行官(CEO)吕璐璐博士在日前接受药明康德内容团队采访时表示。打开APP,查看更多精彩图片图片来源:合源生物提供,药明康德内容团队制作CAR-T产
21CC(cancercare),我们关注与癌症相关的一切!21世纪新健康研究院创新资讯栏目——21CC肿瘤情报,梳理一周肿瘤资讯,全面聚焦癌症防治,早发现早诊断早治疗,与君健康同行。一、新药(新适应症/技术)获批国家药监局附条件批准纳基奥仑赛注射液上市近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准合源生物科技(天津)有限公司申报的纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达)上市。该药品用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。纳基奥仑赛注射液是通过基因修饰技术将靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品。输注至体内后会与表达CD19的靶细胞结合
11月8日,国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准合源生物科技(天津)有限公司(以下简称“合源生物”)免疫细胞CAR-T治疗产品源瑞达®(纳基奥仑赛注射液InaticabtageneAutoleucelInjection,CNCT19细胞注射液)上市。这为复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病成人患者提供了新的治疗选择。纳基奥仑赛注射液是首款具有中国全自主知识产权CD19CAR-T细胞治疗产品,也是中国白血病治疗领域的首款CAR-T细胞治疗产品。微谱药包材及生产系统研究服务平台为该产品提供了专业的包材相容性、生产系统相容性、给药器具相容性、容器密封完整性等技术服务。▲图源:NMPA官网▉中国原