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"原标题：国家药监局：奥利司他胶囊等7批次药品不符合规定10月12日，国家药监局发布关于7批次药品不符合规定的通告。北青-北京头条记者了解到经湖南省药品检验研究院等4家药品检验机构检验，标示为中山万汉制药有限公司等5家企业生产的奥利司他胶囊等7批次药品不符合规定。国家药监局通报，经湖南省药品检验研究院检验，标示为中山万汉制药有限公司生产的3批次奥利司他胶囊不符合规定，不符合规定项目为鉴别和溶出度；标示为湖南迪诺制药股份有限公司生产的1批次奥利司他胶囊不符合规定，不符合规定项目为鉴别。经大连市药品检验检测院检验，标示为三才石岐制药股份有限公司生产的1批次磷酸氯喹片不符合规定，不符合规定项目为含量
"为进一步优化营商环境，发挥好早餐会问需纾困功能，高效、务实服务企业，现对第68场“畅聊早餐会”参会嘉宾意见建议及相关诉求的办理情况，通过媒体公开反馈，接受社会监督。↑第68场畅聊早餐会办理反馈FEEDBACK01安徽张恒春药业股份有限公司计划辅导备案，希望市政府尽快出具历史沿革相关证明；希望政府对企业设立老字号协会给予支持。办理回复：10月29日下午，分管副市长带队，会同市金融局主要负责同志和市国资委、司法局、市场监管局、经开区管委会负责同志赴企业沟通交流。各相关单位根据目前已提供的张恒春历史沿革相关材料发表了意见，并将尽快形成书面意见报市政府，确保在企业辅导备案前出具确认意见。市民政局了解
"一、9月1日，国家局药品审评中心发出公开征求《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉原料药变更的问答（征求意见稿）》的通知。目的是对变更指导原则中原料药变更时相关制剂企业应该进行哪些研究工作，特别是本次补充明确了对变更指导原则中未明确原料药变更前后发生关键理化性质或杂质谱不一致时进行哪些研究。二、9月1日，工业和信息化部、财政部、农业农村部、商务部、海关总署、金融监管总局、国家药监局七部门发布了《机械行业稳增长方案2023-2024年)》。三、9月1日，安徽省药监局发布了安徽省药品生产监督检查信息通告（2023年8月），共计27家药企接受了检查，其中安徽张恒春药业股份有限公司因检
营商环境9月25日，浦东新区人民政府发布了《浦东新区法治化营商环境白皮书（2013-2020年）》，这是全国首部法治化营商环境专题型白皮书。白皮书系统阐述了浦东推进法治化营商环境建设的机制和路径，总结了2013年以来浦东推进法治化营商环境建设的经验和做法，展示了浦东新区和上海自贸试验区先行先试的制度成果。白皮书为中英双语版本，分为4个部分。第一部分主要介绍“健全法治建设工作体系，营造稳定可预期的营商环境”的情况；第二部分主要介绍“强化接轨国际的制度供给，营造自由开放的营商环境”；第三部分从“优化规范政务服务，营造便捷高效的营商环境”角度进行阐述；第四部分则着重于“创新执法司法体制机制，营造公平
青田县2023年药品流通环节药品监督抽检信息公示为加强药品质量监管，保障公众用药安全，青田县市场监督管理局组织开展了对辖区内药品经营和使用单位的相关药品质量监督抽检。现将近期全县药品抽检情况予以公告。附表：2023年药品流通环节药品监督抽检情况序号药品名称生产单位药品批号被抽样单位检验机构检验结果1阿兹夫定片河南真实生物科技有限公司221221青田县人民医院浙江省食品药品检验研究院合格2麻黄杭州华东中药饮片有限公司20221101青田县人民医院浙江省食品药品检验研究院合格3阿托伐他汀钙片海南皇隆制药股份有限公司20221202青田县人民医院浙江省食品药品检验研究院合格4健儿清解液国药集团致君（
"原标题：旷达科技集团股份有限公司关于参股公司证券代码：002516证券简称：旷达科技公告编号：2021-037旷达科技集团股份有限公司关于参股公司的境外控股子公司设立境内子公司并完成工商注册登记的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。旷达科技集团股份有限公司（以下简称“公司”）下属公司的参股公司芯投微电子科技（上海）有限公司于2020年10月30日完成对NDKSAWdevicesCo.,Ltd.（以下简称“NSD”）第一批次51%股权的交割程序，并于2020年11月4日完成以现金认购NSD新增股份的增资。上述投资进展的具体内容见公司