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"丽珠集团(000513)：10日晚间公告，公司及控股子公司上海丽珠制药收到国家药监局核准签发的注射用醋酸曲普瑞林微球《药品注册证书》。该产品是每月一次肌肉注射的一种促性腺激素释放激素激动剂，适用于“需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者”。泰恩康(301263)：10日晚间公告，公司控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司近日收到国家药监局签发的受理通知书，同意受理博创园提交的CKBA软膏白癜风适应症开展II期临床试验申请。金山办公(688111)：10日晚间公告，经向机构投资者询价，金山办公股东询价转让初步确定的转让价格为400元/股，为此次询价转让申购日金山办公股票收盘价419.5元/股的95
"事件概述公司发布公告：（1）公司控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意博创园提交的CKBA软膏白癜风适应症开展II期临床试验的申请；（2）公司董事、副总经理陈淳先生，董事、董事会秘书、副总经理李挺先生，财务总监周桂惜女士计划自2023年7月25日起6个月内拟合计增持金额不低于人民币1,250万元且不超过人民币2,500万元（均含本数）。CKBA软膏白癜风适应症II期临床获批，公司高管拟增持彰显发展信心（1）CKBA软膏是公司控股子公司博创园自主研发的局部外用制剂，其注册分类为化学药1类创新药。截至公司公告披露日，国内尚无同类产品
"泰恩康（301263）于7月25日发布公告称，广东泰恩康医药股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年5月11日在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露了《关于控股子公司CKBA软膏新增白癜风适应症申报新药临床试验取得受理通知书的公告》（公告编号：2023-036）。公司控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司（以下简称“博创园”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的药物临床试验批准通知书，同意博创园提交的CKBA软膏白癜风适应症开展II期临床试验的申请。现将相关情况公告如下：结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，20
格隆汇11月16日丨泰恩康(301263.SZ)公布，近日，广东泰恩康医药股份有限公司控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司(简称“博创园”)组织开展的用于治疗白癜风适应症的1类创新药物CKBA软膏II期临床试验完成首例受试者入组。CKBA软膏II期临床试验为多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索试验，由国内知名白癜风诊治专家、杭州市第三人民医院皮肤病研究所所长许爱娥教授牵头，组织全国约20家临床研究中心参研，在非节段型白癜风受试者中评估CKBA软膏安全性、有效性。CKBA可以剂量依赖性抑制乙酰辅酶A羧化酶(ACC1/ACC2)的催化活性，具有良好的抗炎、免疫调节活性。炎症细胞因子与多
原标题：泰恩康：创新药CKBA软膏II期临床试验完成首例受试者入组中证智能财讯泰恩康（301263）11月16日晚间公告，近日，公司控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司组织开展的用于治疗白癜风适应症的1类创新药物CKBA软膏II期临床试验完成首例受试者入组。根据公告，CKBA软膏II期临床试验为多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索试验，由国内知名白癜风诊治专家、杭州市第三人民医院皮肤病研究所所长许爱娥教授牵头，组织全国约20家临床研究中心参研，在非节段型白癜风受试者中评估CKBA软膏安全性、有效性。CKBA可以剂量依赖性抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC1/ACC2）的催化活性，具有良好
日前，“创新引领恩泽健康——CKBA白癜风创新药II期临床试验方案发布会暨中国白癜风诊疗共识研讨会”在上海举办。会上，广东泰恩康医药股份有限公司（股票代码301263，简称“泰恩康”）宣布，公司CKBA白癜风II期临床试验正式启动。而此前，泰恩康控股子公司博创园组织开展的用于治疗白癜风适应症的1类创新药物CKBA（赛克乳香酸）软膏II期临床试验完成首例受试者入组。积极加码创新药赛道据介绍，泰恩康成立于1999年，主营业务为代理运营及研发、生产、销售医药产品、医疗器械等，主要产品为和胃整肠丸、“沃丽汀”及“爱廷玖”。近年来，公司加速布局抗衰老领域，已初步搭建了完整的男科抗衰老产品矩阵，并积极布局