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新京报讯（记者刘旭）8月9日，安科生物发布公告宣布，公司参股公司博生吉医药科技（苏州）有限公司（简称“博生吉公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意博生吉公司开展CD7-CAR-T细胞注射液（研发代号：PA3-17注射液）用于治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的临床试验。CD7阳性的恶性肿瘤大多属于高侵袭性淋巴瘤或者白血病，病程进展快，预后差，大部分病例化疗缓解后短期内就发生复发。这些疾病主要包括：T淋巴母细胞性白血病、淋巴瘤（T-ALL/LBL）、早期前T淋巴母细胞白血病（ETP-ALL）、结外NK/T细胞淋巴瘤，以及多种少见病和罕见病等。对于
近日，博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉”）宣布，其开发的CD7靶向的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞注射液（PA3-17注射液）收到美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（OrphanDrugDesignation,ODD），用于治疗复发难治的T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤（T-cellAcuteLymphoblasticLeukemia/Lymphoma（T-ALL/LBL））。博生吉董事长兼CEO杨林博士表示：T-ALL/LBL是高度侵袭性的。虽然强化化疗如ALL型方案是常用的，但大约一半患者最终复发并死于T-ALL/LBL。CAR-T细胞在治疗B细胞系恶性血
医麦客近期热门报道★博生吉医药针对复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的CAR-T细胞正式注册临床试验在北京大学人民医院正式启动★Science｜实体瘤新型细胞疗法来了！模块化T细胞提高疗效且几乎无毒副作用！丨医麦黑科技2022年3月20日/医麦客新闻eMedClubNews/--近日，博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉”）宣布，其开发的靶向B7-H3的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞注射液（研发代号：TAA06注射液）收到美国食品药品监督管理局（FDA）2022年3月18日授予的孤儿药资格认定（OrphanDrugDesignation,ODD），用于治疗神经母细胞瘤（ne
近日，郑州大学第一附属医院张明智教授团队和博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉”）研发团队在ClinicalCancerResearch杂志上联合发表了非基因编辑手段制备的CD7-CAR-T（PA3-17注射液）治疗复发难治T-ALL/T-LBL的一项突破性成果。与以往发表的同种异体CD7-CAR-T或是供者来源的CD7-CAR-T治疗策略不同的是，PA3-17注射液是一款靶向CD7的自体CAR-T单药疗法。在这项研究中，展示了8例患者的长期随访情况。结果显示，87.5%的患者既往治疗线数＞4线，入组后均接受了PA3-17注射液的单次输注治疗（仅1例进行了两次回输），输注剂量为以下
国家“科改行动”“双百行动”扩围南昌新闻网讯近日，国务院国资委公布了两项国企改革专项行动“科改行动”“双百行动”扩围名单，我省7家企业入选“科改企业”，9家企业入选“双百企业”。其中，入选“科改企业”的昌企有江西省江铜铜箔科技股份有限公司1家，入选“科改企业”的昌企包括江铃汽车集团有限公司、江西省绿色产业集团有限公司、中鼎国际建设集团有限责任公司、江西省天然气集团有限公司、江西国泰集团股份有限公司5家。据悉，“科改行动”“双百行动”是国务院国有企业改革领导小组开展的国企改革专项行动。2018年8月，国企改革“双百行动”正式启动，选取百余家中央企业子企业、百余家地方国有骨干企业，主动探索创新、推
6月15日，江西省江铜铜箔科技股份有限公司（下称“江铜铜箔”）将创业板IPO上会，公开发行不超过16666万股。钛媒体APP注意到，江铜铜箔还未上市，利润就已经开始大幅变脸。公司股东蜂巢能源在自身经营状况不佳的情况下，2022年突击为江铜铜箔贡献超2亿元营收，利润却仍大幅下滑。另外，江铜铜箔的每名销售人员在招待费仅1.35万元的情况下，人均却贡献了1亿元的营收。业绩下滑，还要扩产江铜铜箔主要从事各类高性能电解铜箔的研发、生产与销售，产品广泛应用于电子产品、覆铜板、印制电路板及新能源汽车动力电池、储能电池等多个领域。2020年-2022年（下称“报告期”），江铜铜箔分别实现营业收入10.6亿元、