重组人p53腺病毒注射液（商品名：今又生）
神州细胞工程开发的首个基因治疗药物，专用于治疗复发性头颈部鳞状细胞癌。该产品利用重组腺病毒载体携带人p53肿瘤抑制基因，直接注射到肿瘤部位，通过诱导癌细胞凋亡来增强放疗效果。它于2004年1月获得中国国家食品药品监督管理局批准，成为世界上首个商业化的基因治疗产品。主要成分包括重组腺病毒颗粒，临床应用中通常通过局部注射给药。在治疗中，p53基因可修复突变，抑制肿瘤生长，并提高患者存活率。产品研发基于生物工程技术，涉及基因克隆和病毒载体构建。尽管公司在2005年处于研发期和财务亏损状态，该产品已在早期获批并开始临床使用，但商业化规模和收入在当时有限。
员工数量
1000-4999人
经营范围
许可项目：药品生产；药品批发；药品零售；药品进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展；货物进出口；技术进出口；进出口代理。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）（不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
主营业务
根据2005年公司公开资料显示，该公司尚处于研究开发阶段，无实际经营收入，无法确认具体主营业务
神州细胞工程有限公司
其他有限责任公司
￥10亿
2002-06-27
谢良志
010-58628288
fengcui_zhang@sinocelltech.com
北京市北京经济技术开发区科创七街31号院5号楼301室