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九强生物
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全自动生化分析系统
如SBA系列全自动生化分析仪,配合诊断试剂使用,实现样本加载、试剂混合、光学检测和数据分析的全程自动化,支持多通道高通量运行,适用于大中型医院和第三方检测中心的生化指标批量分析。
血型血清学试剂
包括ABO/Rh血型鉴定试剂、不规则抗体筛查试剂等,用于输血前检测、妊娠血清学监测和血液库管理,确保血型匹配和兼容性,降低临床输血风险。
凝血诊断试剂
用于评估血液凝固功能的试剂系列,包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)以及D-二聚体等检测,适用于血栓性疾病、凝血障碍和术前术后血液功能评估,提供高精度和可靠结果。
免疫诊断试剂
涵盖酶联免疫吸附试验(ELISA)及相关试剂盒,用于检测传染病(如肝炎病毒抗体、HIV抗体)、肿瘤标志物(如AFP、CEA、CA系列)、激素水平(如甲状腺激素)、及自身免疫性疾病指标,提供高灵敏度和特异性方案,支持免疫学实验室的常规和高通量检测。
生化诊断试剂
包括各类生化学检测试剂盒,如用于肝功能检测(包括谷丙转氨酶ALT、谷草转氨酶AST)、肾功能检测(包括尿素、肌酐)、血糖检测、血脂分析(如胆固醇、甘油三酯)等,覆盖200多种生化学指标,适用于临床实验室对疾病的生化筛查和诊断。
A股代码
300406.SZ
员工数量
500-999人
专利数量
179
经营范围
研究、开发医疗器械、体外诊断试剂、电子设备;销售医疗器械Ⅰ、Ⅱ类、自产产品;批发电子设备;佣金代理(拍卖除外);货物进出口(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额、许可证管理商品的,按照国家有关规定办理申请);技术咨询、技术服务、技术培训、技术转让;生产医疗器械(以医疗器械生产许可证为准);销售医疗器械Ⅲ类。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;该企业于2009年11月06日由内资企业变更为外商投资企业;生产医疗器械(以医疗器械生产许可证为准)、销售第三类医疗器械以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
主营业务
体外诊断试剂及相关分析仪器的研发、生产与销售。
公司全称
北京九强生物技术股份有限公司
公司类型
股份有限公司(中外合资、上市)
注册资本
¥5.8743亿
成立时间
2001-03-29
法定代表人
邹左军
电话
010-82012486
邮箱
546211336@qq.com
地址
北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层