重组人干扰素α1b注射液
该产品为预填充液体注射剂，主要成分为重组人干扰素α1b，可直接用于皮下或肌肉注射，避免冻干粉针剂的溶解步骤。它主要用于治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎，干扰素α1b能激活机体免疫系统、抑制病毒增殖并减轻肝脏损伤。适应症还包括部分肿瘤如多发性骨髓瘤的辅助治疗。注射液的浓度和规格多样（如10μg/0.5ml），需在2-8℃环境下储存，使用前需摇匀。常见不良反应包括注射部位红肿、类流感症状和白细胞减少，患者需定期监测血常规和肝功能。作为三元基因的核心产品，该注射液已获得中国药品监管部门批准，并在临床广泛应用。
注射用重组人干扰素α1b粉针剂
该产品为无菌冻干粉末制剂，主要成分为重组人干扰素α1b，需在使用前溶解于专用溶剂中形成注射液。它在临床上用于治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎，通过皮下或肌肉注射给药。干扰素α1b是一种基因工程表达的细胞因子，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用，能有效抑制病毒复制、减轻肝脏炎症和纤维化。本品需在2-8℃低温避光保存，使用时严格按照医嘱剂量给药，常见副作用包括发热、疲劳和肌肉痛。该产品作为国产生物制剂，已通过中国药品监督管理部门的批准上市。
员工数量
100-499人
专利数量
73
经营范围
制造治疗用生物制品（注射用重组人干扰素α1b、重组人干扰素α1b注射液、重组人干扰素α1b喷雾剂、重组人干扰素α1b滴眼液）（药品生产许可证有效期至2025年11月18日）；营养保健用品、医疗器械的销售；生物技术产品、化工产品（不含危险化学品及一类易制毒化学品）的开发、销售及技术转让、咨询服务；开发营养保健用品、医疗器械；经营本企业和成员企业自产产品及技术出口业务；本企业和成员企业生产所需的原辅材料、仪器仪表、机械设备、零配件及技术的进口业务（国家限定公司经营和国家禁止进出口的商品除外）；经营进料加工和“三来一补”业务；出租办公用房。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
主营业务
从事重组人干扰素类生物制品的研发、生产和销售，核心产品用于治疗病毒性肝炎及其他相关疾病。
北京三元基因药业股份有限公司
其他股份有限公司(上市)
￥1.2181亿
1992-09-24
程永庆
010-60219327
caojia@triprime.com
北京市大兴区工业开发区金苑路1号4号楼