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毕得医药
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定制合成服务
定制合成服务允许客户根据特定研发需求定制分子结构,涵盖从设计优化到生产的全流程。服务包括复杂有机合成(如多步合成、手性拆分)、功能性分子改造(如引入荧光标签)和规模放大(从毫克到公斤级)。毕得医药提供完整的开发支持,包括逆合成分析、结构设计建议、合成路线优化、纯化(如柱层析、HPLC纯化)和全面分析(如NMR、MS、元素分析确证)。产品广泛应用于新药研发中的候选化合物制备、杂质参照物生产或特殊砌块需求,确保高回收率和短交货周期(通常4-8周),并符合GLP规范以支持药物注册。
科学试剂
科学试剂产品线主要包括实验室常用试剂,如溶剂(如DMSO、乙腈)、缓冲液(如PBS、Tris-HCl)、无机盐、催化剂(如钯催化剂)和辅料。这些试剂用于支持药物研发中的合成、纯化和分析过程,例如在高通量筛选中提供反应基质或稳定性测试。产品均符合ISO标准和质量控制要求,确保批次一致性和低杂质水平(<0.1%残留溶剂),通过GC、水分含量检测等验证,服务于创新药企、CRO机构等用户对标准化和高精度实验工具的需求。
药物分子砌块
药物分子砌块是毕得医药的核心产品线,包含超过100,000种小分子化合物,涵盖芳香族、杂环化合物、卤化物、硼酸酯、手性中间体等多种化学结构类型。这些砌块广泛应用于新药研发的关键环节,如药物靶点发现、苗头化合物合成和筛选、先导化合物优化等。产品支持高纯度(>95%纯度)要求,提供NMR、HPLC、质谱等结构确证数据,满足客户在早期药物筛选中对多样性、微小剂量(毫克级别)和快速交付的需求。具体子类别包括激酶抑制剂砌块、GPCR靶向砌块、抗肿瘤主题库等,帮助客户高效识别潜在药物候选物。
A股代码
688073.SH
员工数量
100-499人
专利数量
91
经营范围
许可项目:危险化学品经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:货物进出口;技术进出口;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;化工产品销售(不含许可类化工产品);专用化学产品销售(不含危险化学品);信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);生物化工产品技术研发;生物基材料技术研发;细胞技术研发和应用;工程和技术研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
主营业务
药物分子砌块的研发设计、生产及销售,为新药研发机构提供结构新颖、功能多样的药物分子砌块及科学试剂等产品
公司全称
上海毕得医药科技股份有限公司
公司类型
股份有限公司(上市、自然人投资或控股)
注册资本
¥9,088万
成立时间
2007-04-27
法定代表人
戴岚
电话
021-61629020
邮箱
yuxiaohu@bidepharmatech.com
地址
上海市杨浦区翔殷路128号11号楼A座101室