产品&解决方案
新一代激酶突变体抑制剂（如HQP1351）针对癌症治疗中出现的激酶耐药突变（如BCR-ABL T315I），设计为第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。其创新点在于分子结构优化，直接抑制突变的ATP结合域，维持高亲和力和口服生物利用度，克服现有TKI耐药机制。
MDM2-p53抑制剂（如APG-115）特异性地阻断MDM2与p53肿瘤抑制蛋白的相互作用，防止MDM2介导的p53泛素化和降解，从而激活p53通路，诱导细胞周期停滞和凋亡。创新点在于精准靶向p53野生型癌细胞，设计优化小分子构象以减少非特异性结合，适用人群更广。
IAP抑制剂（如APG-1387）通过靶向凋亡抑制蛋白（如XIAP和cIAP），模拟内源性拮抗剂（如SMAC），解除其对caspase蛋白的抑制，诱导癌细胞凋亡。创新点在于其独特的多价二聚设计，增强细胞死亡信号传导，并与免疫检查点抑制剂协同，促进免疫原性细胞死亡。
亚盛医药的Bcl-2抑制剂（如APG-2575）是高选择性小分子药物，靶向Bcl-2抗凋亡蛋白，特异性结合其BH3结合域，阻断Bcl-2与促凋亡蛋白（如BAX/BAK）的相互作用，从而恢复细胞凋亡路径。创新点包括口服生物可利用性和优化的药代动力学特性，有效克服血脑屏障问题，专注于复发难治性血液癌症。
亚盛医药与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）达成临床研究合作协议，共同评估亚盛自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂APG-2575联合默沙东的抗PD-1肿瘤免疫治疗药物KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）的安全性及疗效。该联合疗法已在美国、澳大利亚等地启动多项针对特定晚期恶性血液肿瘤和实体瘤患者的Ib/II期临床试验。这项合作充分利用了亚盛在Bcl-2抑制剂研发的优势与默沙东在肿瘤免疫治疗领域的专长，体现了亚盛原研新药参与国际创新组合疗法的价值。
亚盛医药与阿斯利康达成全球合作，共同开发亚盛的核心在研细胞凋亡管线品种Bcl-2选择性抑制剂AZD0466（APG-1387为分子核心）。该合作基于亚盛在细胞凋亡领域的领先技术平台和APG-1387的临床前数据及早期临床进展。阿斯利康承担AZD0466的全球临床开发、生产和商业化，并将其推进至全球II期临床阶段，探索治疗多种血液恶性肿瘤及实体瘤的潜力。此案例体现了亚盛核心技术在细胞凋亡关键蛋白领域获得国际巨头的认可和合作转化。
探索与衰老机制相关的疾病治疗方向，重点研发针对细胞衰老通路的靶向药物，尚未披露具体临床阶段产品。
致力于研发创新型乙肝治疗药物，通过靶向病毒生命周期关键机制开发潜在治愈疗法，目前处于早期研发阶段。
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港股代码
06855.HK
美股代码
AAPG.US
专利数量
4
公司简介
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床开发阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。
主营业务
在全球范围内研发治疗肿瘤、乙肝及衰老相关疾病的原创小分子靶向药物，核心管线聚焦于细胞凋亡通路抑制剂和激酶突变体抑制剂，拥有8个进入临床阶段的1类新药。
江苏亚盛医药开发有限公司
有限责任公司(台港澳合资)
$1,251万
2010-06-01
Dajun Yang
0523-86201369
1481383224@qq.com
泰州药城大道一号新药创制基地一期大楼一层101房间.