产品&解决方案
2013年，和黄医药与美国礼来公司(Eli Lilly)达成全球合作协议，授权礼来在除中国市场外地区开发和商业化呋喹替尼(fruquintinib)，一种抗血管内皮生长因子受体(VEGFR)的靶向药。该药物用于治疗转移性结直肠癌，由和黄医药自主研发。根据协议，礼来支付了首付款，并承诺基于药物开发里程碑和市场销售支付额外款项及销售分成；和黄医药负责中国地区的开发和销售。这一合作加速了呋喹替尼的全球推广，药物于2018年获美国FDA批准上市，成为和黄医药首款获FDA批准的新药，显著提升了公司全球影响力。
2011年，和黄医药与英国阿斯利康(AstraZeneca)签署许可协议，合作开发并商业化沃瑞沙(savolitinib)，一种针对c-MET受体（肝细胞生长因子受体）的高选择性抑制剂药物。该药物主要用于治疗非小细胞肺癌等癌症。根据协议，和黄医药授权阿斯利康全球范围内的开发和商业化权利，而和黄医药保留在中国市场的独家权利；和黄医药获得前期许可费，并有资格基于药物开发进展和市场销售情况获得里程碑付款和销售分成。这一合作推动了沃瑞沙的全球临床试验，药物已在多个国家获得上市批准（如2021年在日本获准用于晚期非小细胞肺癌治疗），并显示出良好的临床疗效。
从事个人护理用品如护肤、护发等基于植物提取物的消费品研发和销售。业务利用中药成分开发天然、安全的日常护理产品，面向全球保健消费品市场。
开发并销售以传统中药和植物成分为基础的保健食品、营养补充剂等健康产品。服务于消费市场，涵盖营养保健和预防性健康领域。产品基于中药历史知识和现代提取技术，针对日常健康维护。
负责获批准的创新药物的生产、质量控制和全球销售。重点在中国市场推广自研药物，如fruquintinib (Elunate)，用于治疗转移性结直肠癌。业务涵盖临床试验制造、注册申请和商业化分销，确保产品可及性符合国际GMP标准。
专注于从传统中药和植物成分中提取有效物质，研究开发针对癌症（如结直肠癌）和免疫性疾病的新型靶向疗法。通过内部研发团队（Hutchison MediPharma）和战略伙伴推进药物管线，包括小分子化合物和生物制剂。与全球药企如阿斯利康、强生旗下Janssen和礼来公司合作加速药物发现和临床测试。
该解决方案利用和黄医药旗下的Hutchison MediPharma创新平台，专注于从传统中药和植物成分中筛选和开发新型小分子药物。结合高通量筛选、结构生物学和临床前评估，该平台已生成多个候选药物管线（如HMPL系列），适用于抗肿瘤和免疫疾病领域。通过与强生（Janssen）、阿斯利康（AstraZeneca）等巨头合作，推动药物快速进入临床研究，支持全球合作伙伴的药物发现和优化过程。
该解决方案基于和黄医药与礼来公司（Eli Lilly）合作开发的呋喹替尼（Fruquintinib），一种口服VEGFR抑制剂，专为转移性结直肠癌设计。它通过阻断血管内皮生长因子信号通路抑制肿瘤血管生成和转移。该药物已在2018年在中国获批上市，成为该癌种的补充治疗方案，并在中国医保目录中覆盖，结合和黄医药的植物成分研发平台优化生产流程。
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美股代码
HCM.US
公司简介
和黄中国医药科技有限公司(Hutchison China MediTech Limited)于2000年12月18日在开曼群岛注册成立。和黄中国医药科技有限公司是和黄成员公司之一。和黄中国医药科技是一家从事医药与保健业务集团的控股公司，主要以中国内地为基地，在伦敦证券交易所另类投资市场独立上市。和黄中国医药科技专门从事研究、开发、制造与销售以传统中药和植物成分提炼而成的医药、保健品和其他保健消费品与个人护理产品。和黄中国医药科技的整体业务目标为发掘传统中药业未为人知的丰富知识与使用历史，用以开发环球市场医药与消费产品。 2002年，公司成立了Hutchison MediPharma并启动了“创新平台”。2006年，公司完成了首次公开发行并在伦敦证券交易所创业板上市。为了促进公司的研究和发展活动， 公司先后与Janssen（2008），AstraZeneca（2011），和Eli Lilly（2013）开展了合作。截止2015年6月30日， 公司市值位居AIM上市公司第六。截止2015年6月30日，公司营业收入为82,485千美元，净利润为18,064千美元。截止2015年6月30日，公司拥有员工367人。和黄中国医药科技有限公司在NASDAQ上市， 上市代码为“HCM”。
主营业务
和黄医药的主营业务是开发与商业化基于传统中药成分的创新型肿瘤药物，专注于癌症治疗的研发、制造和全球战略合作，同时涵盖保健品、个人护理等健康消费产品市场。
和黄医药（中国）有限公司
注册非香港公司
2011-05-12
info@hutch-med.com