呼吸道感染分子诊断试剂盒
基于微流控分子平台技术的多病原体检测试剂，可快速筛查流感病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒等常见呼吸道病原体。使用分子扩增方法（如实时PCR），整合微流控芯片实现样本预处理和检测一体化。检测时间短（通常30-40分钟），结果准确度高（灵敏度>95%），适用于医院实验室或疫情突发点的快速诊断。
炎症标志物检测试剂盒
采用微流控免疫诊断技术研发的试剂盒，用于定量检测血清或血浆中的C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等炎症标志物。该产品具有高灵敏度（检测限达0.5mg/L）和特异性，专为感染性或炎症性疾病（如脓毒症、类风湿关节炎）的诊断和监控设计。样本需求量低，测试过程仅需约15分钟。
微流控凝血分析系统
配套的检测设备平台，包括便携式或小型台式的凝血分析仪，支持上述凝血试剂盒的自动化运行。系统利用微流控芯片技术，实现全血样本中血细胞的快速分离和凝血参数的精准测量，整合软件分析模块，提供实时结果报告。操作简便，适合社区医院、体检中心和家庭健康监测。
凝血四项检测试剂盒
基于普施康生物独创的微流控盘式芯片平台技术和微量全血分离功能开发，用于快速检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)。该产品可在POCT(床旁检测)场景下操作，仅需微量全血样本（通常10-20μL），减少患者采血量，缩短检测时间至5-10分钟，适用于基层医疗机构急诊、手术室等场景。
科创行业
细分行业
融资次数
7
员工数量
100-499人
专利数量
92
经营范围
生物技术的研发与咨询服务，成果转让；实验室仪器、耗材的研发与销售，自营和代理各类货物进出口业务；第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械的研发、生产、销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
主营业务
开发和销售基于微流控技术的体外诊断试剂盒及配套检测系统，覆盖凝血、免疫和分子诊断等核心领域，专注于提供快速、准确的即时检测解决方案，以满足中国市场多样化的临床诊断需求。
浙江普施康生物科技有限公司
有限责任公司（外商投资、非独资）
￥2,544万
2014-04-29
余波
0575-82002091
yubo@pushkang.cn
浙江省绍兴市滨海新区马欢路398号科研楼C楼408号房间