产品&解决方案
该平台整合制造执行系统（MES）和实验室信息管理系统（LIMS），实现CGT工艺的实时监控、数据采集与分析。创新点包括应用AI算法进行预测性质量控制和工艺优化；通过数字孪生技术模拟生产流程，支持远程监控和自动参数调整；采用柔性化硬件架构，结合物联网（IoT）设备，实现装备的互联互通和可扩展性。创新确保了全程可追溯性和操作可控性，帮助客户突破数据孤岛瓶颈。
赛桥生物的自动化细胞处理平台基于微流控技术和机器人控制系统，实现细胞分离、转导、洗涤及培养等操作的全自动化。创新点在于其全封闭式物理屏障设计，采用高精度传感器（如压力流量传感器）和可编程逻辑控制器，确保无菌操作和工艺一致性；支持模块化功能扩展，例如集成细胞分选器和生物反应器接口，适用于多种细胞类型和治疗协议。该技术大幅减少了人工干预风险，并符合GMP标准要求。
专注于细胞与基因治疗（CGT）行业上游关键制造技术及成套核心装备的源头技术创新和国产化工作，致力于实现CGT产业化装备的全封闭、自动化、数字化和柔性化，以突破进口垄断。
这是一个自动化核酸提取设备，专门针对基因治疗中的DNA/RNA纯化需求设计。系统采用封闭式操作原理，高效处理样本，包括裂解、结合、洗涤和洗脱步骤，确保高纯度和回收率。特点包括模块化耗材、低残留风险和快速处理能力，支持从少量到大规模样本的处理。广泛应用于基因编辑、载体生产和诊断试剂制备，提升生产的一致性和可靠性。
这是一个云端或本地的软件系统，用于数字化管理和优化CGT制造过程。平台提供工艺参数实时监控、数据分析和报警功能，支持全流程数据追踪与报告生成。通过AI算法辅助工艺优化，提高生产效率和质量控制，同时兼容多种设备接口，实现CGT生产的柔性化和数字化管理。目标是帮助客户实现生产数据的可追溯性，提升合规性和决策效率。
该产品是一个全封闭、自动化的细胞处理系统，专为细胞与基因治疗（CGT）行业设计。它整合了细胞分离、激活、扩增、培养和收集模块，支持无菌操作，减少污染风险。系统符合GMP标准，模块化设计可实现柔性化扩展，适用于CAR-T、NK细胞等多种免疫细胞治疗的大规模生产。核心优势包括实时数据监控、高产量稳定性和标准化工艺，降低人工干预成本。
融资次数
6
员工数量
-
公司简介
赛桥生物成立于2020年2月，专注于细胞与基因治疗（CGT）行业上游关键制造技术及成套核心装备的源头技术创新和国产化工作，实现CGT产业化装备的全封闭、自动化、数字化和柔性化，以突破进口垄断并为行业客户提供完全国产自主可控的CGT数字化工艺装备平台。
经营范围
一般经营项目是：技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务；自然科学研究与试验发展；工程和技术研究与试验发展；销售自行开发的产品；产品设计；模型设计。，许可经营项目是：无
主营业务
为行业客户提供完全国产自主可控的CGT数字化工艺装备平台。
赛桥方舟（深圳）生物科技有限公司
有限责任公司（港澳台投资、非独资）
￥464万
2020-02-17
商院芳
18688992019
wangyi@cellbri.com
深圳市光明区凤凰街道塘尾社区恒泰裕大厦3栋3A-201、3A-301、3A-401、3A-501、3A-601